Detalles de la búsqueda
1.
TLR7 gain-of-function genetic variation causes human lupus.
Nature
; 605(7909): 349-356, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35477763
2.
Hypercapnia in hospitalized children and adolescents with anorexia nervosa as a predictive marker for readmission: a prospective study.
Eat Weight Disord
; 28(1): 94, 2023 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37921895
3.
ß1-Integrin blockade prevents podocyte injury in experimental models of minimal change disease.
Nefrologia (Engl Ed)
; 44(1): 90-99, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37150673
4.
The International X-Linked Hypophosphatemia (XLH) Registry: first interim analysis of baseline demographic, genetic and clinical data.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 304, 2023 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37752558
5.
DECTIN-1: A modifier protein in CTLA-4 haploinsufficiency.
Sci Adv
; 9(49): eadi9566, 2023 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38055819
6.
Fanconi Syndrome Secondary to Sodium Valproate Therapy: Experience and Literature Review.
Pediatr Neurol
; 130: 53-59, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35364461
7.
Burosumab for X-linked hypophosphatemia in children and adolescents: Opinion based on early experience in seven European countries.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 1034580, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36798486
8.
Minimal Change Disease Is Associated With Endothelial Glycocalyx Degradation and Endothelial Activation.
Kidney Int Rep
; 7(4): 797-809, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35497798
9.
Post-authorisation safety study of burosumab use in paediatric, adolescent and adult patients with X-linked hypophosphataemia: rationale and description.
Ther Adv Chronic Dis
; 13: 20406223221117471, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36082134
10.
Molecular Mechanisms of Proteinuria in Minimal Change Disease.
Front Med (Lausanne)
; 8: 761600, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35004732
11.
Lupus nephritis in children. / Nefropatía lúpica en pacientes pediátricos.
Andes Pediatr
; 92(3): 420-427, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34479249
12.
Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 104, 2021 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33639975
13.
Systemic lupus erythematosus presenting as thrombotic thrombocytopaenic purpura in a child: a diagnostic challenge.
BMJ Case Rep
; 13(9)2020 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32878846
14.
Nutritional status of iodine in children: When appropriateness relies on milk consumption and not adequate coverage of iodized salt in households.
Clin Nutr ESPEN
; 30: 52-58, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30904229
15.
FGF23 and its role in X-linked hypophosphatemia-related morbidity.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 58, 2019 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30808384
16.
Ulcerative Colitis and Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome: An Unusual But Potentially Life-threatening Complication.
Inflamm Bowel Dis
; 25(4): e27-e28, 2019 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29931191
17.
Functional rare and low frequency variants in BLK and BANK1 contribute to human lupus.
Nat Commun
; 10(1): 2201, 2019 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31101814
18.
UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: an unfavourable novel mutation.
Nefrologia (Engl Ed)
; 43(3): 378-380, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37487849
19.
Mitochondrial Disease in Children: The Nephrologist's Perspective.
JIMD Rep
; 42: 61-70, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29249003
20.
UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: An unfavourable novel mutation. / Nefropatía tubulointersticial autosómica dominante por mutación en UMOD: nueva variante con comportamiento agresivo.
Nefrologia (Engl Ed)
; 2021 Sep 06.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34503864