Detalles de la búsqueda
1.
Tropism of SARS-CoV-2 for human cortical astrocytes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(30): e2122236119, 2022 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35858406
2.
An update on human astrocytes and their role in development and disease.
Glia
; 68(4): 685-704, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31926040
3.
Astroglial toxicity promotes synaptic degeneration in the thalamocortical circuit in frontotemporal dementia with GRN mutations.
J Clin Invest
; 133(6)2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36602862
4.
Granulin loss of function in human mature brain organoids implicates astrocytes in TDP-43 pathology.
Stem Cell Reports
; 18(3): 706-719, 2023 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36827976
5.
A recessive S174X mutation in Optineurin causes amyotrophic lateral sclerosis through a loss of function via allele-specific nonsense-mediated decay.
Neurobiol Aging
; 106: 351.e1-351.e6, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34272080
6.
ALS-associated missense and nonsense TBK1 mutations can both cause loss of kinase function.
Neurobiol Aging
; 71: 266.e1-266.e10, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30033073
7.
C9ORF72 and UBQLN2 mutations are causes of amyotrophic lateral sclerosis in New Zealand: a genetic and pathologic study using banked human brain tissue.
Neurobiol Aging
; 49: 214.e1-214.e5, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27480424
8.
Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Transl Med
; 9(388)2017 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28469040
9.
The CHCHD10 P34S variant is not associated with ALS in a UK cohort of familial and sporadic patients.
Neurobiol Aging
; 36(10): 2908.e17-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26344877
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