Detalles de la búsqueda
1.
Disruption of PCDH10 and TNRC18 Genes due to a Balanced Translocation.
Cytogenet Genome Res
; 160(6): 321-328, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32535594
2.
Malan syndrome in a patient with 19p13.2p13.12 deletion encompassing NFIX and CACNA1A genes: Case report and review of the literature.
Mol Genet Genomic Med
; 7(12): e997, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31574590
3.
Pure duplication 1q41-qter: further delineation of trisomy 1q syndromes.
Am J Med Genet A
; 146A(20): 2663-7, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18798309
4.
Marfan syndrome with a complex chromosomal rearrangement including deletion of the FBN1 gene.
Mol Cytogenet
; 5: 5, 2012 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22260333
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