Detalles de la búsqueda
1.
SOX3 duplication in a boy with 46,XX ovotesticular disorder of sex development and his 46,XX sister with atypical genitalia: Probable germline mosaicism.
Am J Med Genet A
; 191(2): 592-598, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36416214
2.
Single nucleotide polymorphisms of the GJB2 and GJB6 genes are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Biomed Res Int
; 2015: 318727, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26075227
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