Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variation in APOB, PCSK9, and ANGPTL3 in carriers of pathogenic autosomal dominant hypercholesterolemic mutations with unexpected low LDL-Cl Levels.
Hum Mutat
; 33(2): 448-55, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095935
2.
Sequencing for LIPA mutations in patients with a clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis
; 251: 263-265, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27423329
3.
The quantity of thyroid hormone in human milk is too low to influence plasma thyroid hormone levels in the very preterm infant.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 56(5): 621-7, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12030913
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