Detalles de la búsqueda
1.
Dystonin-A3 upregulation is responsible for maintenance of tubulin acetylation in a less severe dystonia musculorum mouse model for hereditary sensory and autonomic neuropathy type VI.
Hum Mol Genet
; 27(20): 3598-3611, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29982604
2.
Pathologic Alterations in the Proteome of Synaptosomes from a Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy.
J Proteome Res
; 18(8): 3042-3051, 2019 08 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31262178
3.
Immune dysregulation may contribute to disease pathogenesis in spinal muscular atrophy mice.
Hum Mol Genet
; 26(4): 801-819, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28108555
4.
Oligodendrocyte development and CNS myelination are unaffected in a mouse model of severe spinal muscular atrophy.
Hum Mol Genet
; 26(2): 282-292, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28069797
5.
Myogenic program dysregulation is contributory to disease pathogenesis in spinal muscular atrophy.
Hum Mol Genet
; 23(16): 4249-59, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24691550
6.
Transgenic expression of neuronal dystonin isoform 2 partially rescues the disease phenotype of the dystonia musculorum mouse model of hereditary sensory autonomic neuropathy VI.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2694-710, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24381311
7.
The Rb/E2F pathway modulates neurogenesis through direct regulation of the Dlx1/Dlx2 bigene cluster.
J Neurosci
; 32(24): 8219-30, 2012 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22699903
8.
Wnt binding to Coatomer proteins directs secretion on exosomes independently of palmitoylation.
bioRxiv
; 2023 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37398399
9.
Cdx2 regulation of posterior development through non-Hox targets.
Development
; 136(24): 4099-110, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19906845
10.
Suppression of the necroptotic cell death pathways improves survival in Smn 2B/- mice.
Front Cell Neurosci
; 16: 972029, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35990890
11.
SMN Depleted Mice Offer a Robust and Rapid Onset Model of Nonalcoholic Fatty Liver Disease.
Cell Mol Gastroenterol Hepatol
; 12(1): 354-377.e3, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-33545428
12.
Bin1 SRC homology 3 domain acts as a scaffold for myofiber sarcomere assembly.
J Biol Chem
; 284(40): 27674-86, 2009 Oct 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-19633357
13.
Transgenic expression of the activating natural killer receptor Ly49H confers resistance to cytomegalovirus in genetically susceptible mice.
J Exp Med
; 197(4): 515-26, 2003 Feb 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12591908
14.
Production of mouse chimeras by injection of embryonic stem cells into the perivitelline space of one-cell stage embryos.
Transgenic Res
; 19(6): 1137-44, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20143261
15.
Mice with podocyte-specific overexpression of wild type alpha-actinin-4 are healthy controls for K256E-alpha-actinin-4 mutant transgenic mice.
Transgenic Res
; 19(2): 285-9, 2010 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19585264
16.
Characterization of gastrointestinal pathologies in the dystonia musculorum mouse model for hereditary sensory and autonomic neuropathy type VI.
Neurogastroenterol Motil
; 32(4): e13773, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31814231
17.
Metformin promotes CNS remyelination and improves social interaction following focal demyelination through CBP Ser436 phosphorylation.
Exp Neurol
; 334: 113454, 2020 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-32877653
18.
XIAP Protects Retinal Ganglion Cells in the Mutant ND4 Mouse Model of Leber Hereditary Optic Neuropathy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(8): 49, 2020 07 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32735323
19.
Motor transmission defects with sex differences in a new mouse model of mild spinal muscular atrophy.
EBioMedicine
; 55: 102750, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-32339936
20.
Snf2h Drives Chromatin Remodeling to Prime Upper Layer Cortical Neuron Development.
Front Mol Neurosci
; 12: 243, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31680852