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1.
A Systematic Review of the Spectrum and Prevalence of Non-motor Symptoms in Multiple System Atrophy.
Cerebellum
; 2024 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38227270
2.
Maternal and fetal outcomes in women with cerebrovascular malformations in pregnancy: A multicentre retrospective cohort study.
BJOG
; 129(7): 1151-1157, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34882960
3.
Diagnosis and management of progressive ataxia in adults.
Pract Neurol
; 19(3): 196-207, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31048364
4.
Terson's syndrome following epidural blood patch for spontaneous intracranial hypotension.
Pract Neurol
; 23(5): 434-435, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37423722
5.
Ataxia management: low-tech approaches.
Pract Neurol
; 21(6): 466-467, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34740962
6.
Reversible cerebral vasoconstriction syndrome as a cause of thunderclap headache: a retrospective case series study.
Am J Emerg Med
; 33(6): 859.e3-6, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25583268
7.
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
Brain
; 136(Pt 10): 3106-18, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030952
8.
ß-Propeller protein-associated neurodegeneration: a new X-linked dominant disorder with brain iron accumulation.
Brain
; 136(Pt 6): 1708-17, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23687123
9.
Soft tissue plasmacytomas in multiple myeloma.
Lancet
; 390(10107): 2083, 2017 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28844475
10.
A hill walker with long chains.
Pract Neurol
; 17(1): 71-73, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27811128
11.
A Systematic Review of the Spectrum and Prevalence of Non-Motor Symptoms in Adults with Hereditary Cerebellar Ataxias.
Mov Disord Clin Pract
; 9(8): 1027-1039, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36339305
12.
LRRK2 G2019S in the North African population: a review.
Eur Neurol
; 63(6): 321-5, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20413974
13.
Guidelines on the diagnosis and management of the progressive ataxias.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 51, 2019 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30786918
14.
POLG1 mutations manifesting as autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
Arch Neurol
; 65(1): 133-6, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-18195151
15.
Parkinson's disease in Arabs: a systematic review.
Mov Disord
; 23(9): 1205-10, 2008 Jul 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18442138
16.
TS or not TS?
Pract Neurol
; 13(4): 268-70, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23487808
17.
LHON/MELAS overlap syndrome associated with a mitochondrial MTND1 gene mutation.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 623-7, 2005 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-15657614
18.
Improving the likelihood of neurology patients being examined using patient feedback.
BMJ Qual Improv Rep
; 4(1)2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26734445
19.
Frontal lobe dysfunction in sporadic hyperekplexia--case study and literature review.
J Neurol
; 251(1): 91-8, 2004 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-14999495
20.
"The mind is its own place": amelioration of claustrophobia in semantic dementia.
Behav Neurol
; 2014: 584893, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24825962