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1.
Chemosensitivity and Endocrine Sensitivity in Clinical Luminal Breast Cancer Patients in the Prospective Neoadjuvant Breast Registry Symphony Trial (NBRST) Predicted by Molecular Subtyping.
Ann Surg Oncol
; 24(3): 669-675, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27770345
2.
Discordant assessment of tumor biomarkers by histopathological and molecular assays in the EORTC randomized controlled 10041/BIG 03-04 MINDACT trial breast cancer : Intratumoral heterogeneity and DCIS or normal tissue components are unlikely to be the cause of discordance.
Breast Cancer Res Treat
; 155(3): 463-9, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26820652
3.
Impact of Tumor Size on Probability of Pathologic Complete Response After Neoadjuvant Chemotherapy.
Ann Surg Oncol
; 23(5): 1522-9, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26714960
4.
Chemosensitivity predicted by BluePrint 80-gene functional subtype and MammaPrint in the Prospective Neoadjuvant Breast Registry Symphony Trial (NBRST).
Ann Surg Oncol
; 21(10): 3261-7, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25099655
5.
A diagnostic gene profile for molecular subtyping of breast cancer associated with treatment response.
Breast Cancer Res Treat
; 133(1): 37-47, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21814749
6.
Comparison of molecular subtyping with BluePrint, MammaPrint, and TargetPrint to local clinical subtyping in breast cancer patients.
Ann Surg Oncol
; 19(10): 3257-63, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22965266
7.
Effectiveness and causes for failure of surveillance of CDKN2A-mutated melanoma families.
J Am Acad Dermatol
; 65(2): 289-296, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21570154
8.
Clinical and histologic characteristics of malignant melanoma in families with a germline mutation in CDKN2A.
J Am Acad Dermatol
; 65(2): 281-288, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21570156
9.
Selection criteria for genetic assessment of patients with familial melanoma.
J Am Acad Dermatol
; 61(4): 677.e1-14, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19751883
10.
Increased risk of cancer other than melanoma in CDKN2A founder mutation (p16-Leiden)-positive melanoma families.
Clin Cancer Res
; 14(21): 7151-7, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18981015
11.
Genome-wide linkage scan for atypical nevi in p16-Leiden melanoma families.
Eur J Hum Genet
; 16(9): 1135-41, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18398432
12.
Genetic testing in familial melanoma: uptake and implications.
Psychooncology
; 17(8): 790-6, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18613292
13.
High-risk melanoma susceptibility genes and pancreatic cancer, neural system tumors, and uveal melanoma across GenoMEL.
Cancer Res
; 66(20): 9818-28, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17047042
14.
From sporadic atypical nevi to familial melanoma: risk analysis for melanoma in sporadic atypical nevus patients.
J Am Acad Dermatol
; 56(5): 748-52, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17276542
15.
A mutation hotspot at the p14ARF splice site.
Oncogene
; 24(28): 4604-8, 2005 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15856016
16.
Cutaneous melanoma susceptibility and progression genes.
Cancer Lett
; 230(2): 153-86, 2005 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16297704
17.
Pancreatic carcinoma in carriers of a specific 19 base pair deletion of CDKN2A/p16 (p16-leiden).
Clin Cancer Res
; 9(10 Pt 1): 3598-605, 2003 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14506146
18.
Familial melanoma: a complex disorder leading to controversy on DNA testing.
Fam Cancer
; 2(2): 109-16, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14574160
19.
MammaPrint molecular diagnostics on formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
J Mol Diagn
; 16(2): 190-7, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24378251
20.
Surveillance of second-degree relatives from melanoma families with a CDKN2A germline mutation.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 22(10): 1771-7, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23897584