Detalles de la búsqueda
1.
Detection of classical 17p11.2 deletions, an atypical deletion and RAI1 alterations in patients with features suggestive of Smith-Magenis syndrome.
Eur J Hum Genet
; 20(2): 148-54, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21897445
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