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1.
An Original Complex Rearrangement Involving Chromosomes 9, 11, and 14, Harboring a Complex KMT2A Gene Rearrangement in an Infant With Mixed-phenotype Acute Leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(3): e371-e374, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32134839
2.
Molecular characterization of KMT2A fusion partner genes in 13 cases of pediatric leukemia with complex or cryptic karyotypes.
Hematol Oncol
; 35(4): 760-768, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27282883
3.
Conventional and molecular cytogenetic characterization of Burkitt lymphoma with bone marrow involvement in Brazilian children and adolescents.
Pediatr Blood Cancer
; 61(8): 1422-6, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24668946
4.
Oxoquinoline derivatives: identification and structure-activity relationship (SAR) analysis of new anti-HSV-1 agents.
Curr Microbiol
; 62(5): 1349-54, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21225264
5.
A Novel Three-Way Variant t(8;13;21)(q22;q33;q22) in a Child with Acute Myeloid Leukemia with RUNX1/RUNX1T1 : The Contribution of Molecular Approaches for Revealing t(8;21) Variants.
Acta Haematol
; 134(4): 243-5, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26138995
6.
Molecular approaches identify a cryptic MECOM rearrangement in a child with a rapidly progressive myeloid neoplasm.
Cancer Genet
; 221: 25-30, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29405993
7.
Molecular and Cytogenetic Studies in a Child with Burkitt Lymphoma and Ataxia-Telangiectasia Syndrome Harboring MYC Overexpression and Partial Trisomy 8.
Ann Lab Med
; 38(1): 63-66, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29071822
8.
An unusual T-cell childhood acute lymphoblastic leukemia harboring a yet unreported near-tetraploid karyotype.
Mol Cytogenet
; 4(1): 20, 2011 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21936943
9.
Molecular cytogenetics studies reveal unexpected chromosomal inversion as variant of t(12;21)(p13;q22) in child with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Leuk Lymphoma
; 53(2): 342-4, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21848362
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