Detalles de la búsqueda
1.
Deletions of specific exons of FHOD3 detected by next-generation sequencing are associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Clin Genet
; 98(1): 86-90, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32335906
2.
Development and validation of a next-generation sequencing panel for clinical pharmacogenetics.
Farm Hosp
; 44(6): 243-253, 2020 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33156743
3.
Identification by next-generation sequencing of 2 novel cases of noncompaction cardiomyopathy associated with 1p36 deletions.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 73(9): 780-782, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32192878
4.
Genetics of cardiomyopathies: novel perspectives with next generation sequencing.
Curr Pharm Des
; 21(4): 418-30, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25483943
5.
Desarrollo y validación de un panel de secuenciación masiva en paralelo para farmacogenética clínica / Development and validation of a next-generation sequencing panel for clinical pharmacogenetics
Farm. hosp
; 44(6): 243-253, nov.-dic. 2020. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-197693
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