Detalles de la búsqueda
1.
Noradrenergic and Cholinergic Modulation of Belief Updating.
J Cogn Neurosci
; 30(12): 1803-1820, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30063180
2.
Insight in genome-wide association of metabolite quantitative traits by exome sequence analyses.
PLoS Genet
; 11(1): e1004835, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25569235
3.
Gene co-expression analysis identifies brain regions and cell types involved in migraine pathophysiology: a GWAS-based study using the Allen Human Brain Atlas.
Hum Genet
; 135(4): 425-439, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26899160
4.
Involvement of astrocyte and oligodendrocyte gene sets in migraine.
Cephalalgia
; 36(7): 640-7, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26646788
5.
Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.
Cephalalgia
; 36(7): 604-14, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25633374
6.
Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups.
Cephalalgia
; 36(7): 648-57, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26660531
7.
C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.
Nat Genet
; 39(9): 1068-70, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660820
8.
Cluster headache and the hypocretin receptor 2 reconsidered: a genetic association study and meta-analysis.
Cephalalgia
; 35(9): 741-7, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398231
9.
A novel SLC2A1 mutation linking hemiplegic migraine with alternating hemiplegia of childhood.
Cephalalgia
; 35(1): 10-5, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24824604
10.
RNA expression profiling in brains of familial hemiplegic migraine type 1 knock-in mice.
Cephalalgia
; 34(3): 174-82, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23985897
11.
Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine.
Cephalalgia
; 34(13): 1062-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24707016
12.
Pearls and pitfalls in genetic studies of migraine.
Cephalalgia
; 33(8): 614-25, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23671257
13.
A long-term follow-up study of 18 patients with sporadic hemiplegic migraine.
Cephalalgia
; 31(2): 199-205, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20974584
14.
Head tremor related to CACNA1A mutations.
Cephalalgia
; 31(12): 1315-9, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21768184
15.
Migraine genes and the relation to gender.
Headache
; 51(6): 880-90, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21631474
16.
A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine.
Hum Mol Genet
; 17(21): 3318-31, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18676988
17.
Molecular genetics of migraine.
Hum Genet
; 126(1): 115-32, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19455354
18.
Clinical spectrum of hemiplegic migraine and chances of finding a pathogenic mutation.
Neurology
; 90(7): e575-e582, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29343472
19.
The novel p.L1649Q mutation in the SCN1A epilepsy gene is associated with familial hemiplegic migraine: genetic and functional studies. Mutation in brief #957. Online.
Hum Mutat
; 28(5): 522, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17397047
20.
First case of compound heterozygosity in Na,K-ATPase gene ATP1A2 in familial hemiplegic migraine.
Eur J Hum Genet
; 15(8): 884-8, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17473835