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1.
Mutations in JMJD1C are involved in Rett syndrome and intellectual disability.
Genet Med
; 18(4): 378-85, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26181491
2.
Improvement of the Rett syndrome phenotype in a MeCP2 mouse model upon treatment with levodopa and a dopa-decarboxylase inhibitor.
Neuropsychopharmacology
; 39(12): 2846-56, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24917201
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