Detalles de la búsqueda
1.
Molecular basis of diseases induced by the mitochondrial DNA mutation m.9032T>C.
Hum Mol Genet
; 32(8): 1313-1323, 2023 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36434790
2.
The pathogenic m.8993 T > G mutation in mitochondrial ATP6 gene prevents proton release from the subunit c-ring rotor of ATP synthase.
Hum Mol Genet
; 30(5): 381-392, 2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33600551
3.
Expression of nuclear and mitochondrial genes encoding ATP synthase is synchronized by disassembly of a multisynthetase complex.
Mol Cell
; 56(6): 763-76, 2014 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25453761
4.
Deregulating mitochondrial metabolite and ion transport has beneficial effects in yeast and human cellular models for NARP syndrome.
Hum Mol Genet
; 28(22): 3792-3804, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31276579
5.
Targeting Copper Homeostasis Improves Functioning of vps13Δ Yeast Mutant Cells, a Model of VPS13-Related Diseases.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33668157
6.
Molecular Basis of the Pathogenic Mechanism Induced by the m.9191T>C Mutation in Mitochondrial ATP6 Gene.
Int J Mol Sci
; 21(14)2020 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32708436
7.
Biallelic PPA2 Mutations Cause Sudden Unexpected Cardiac Arrest in Infancy.
Am J Hum Genet
; 99(3): 666-673, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27523598
8.
Regulation of Aerobic Energy Metabolism in Podospora anserina by Two Paralogous Genes Encoding Structurally Different c-Subunits of ATP Synthase.
PLoS Genet
; 12(7): e1006161, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27442014
9.
Molecular basis of diseases caused by the mtDNA mutation m.8969G>A in the subunit a of ATP synthase.
Biochim Biophys Acta Bioenerg
; 1859(8): 602-611, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29778688
10.
High-Conductance Channel Formation in Yeast Mitochondria is Mediated by F-ATP Synthase e and g Subunits.
Cell Physiol Biochem
; 50(5): 1840-1855, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30423558
11.
Experimental relocation of the mitochondrial ATP9 gene to the nucleus reveals forces underlying mitochondrial genome evolution.
PLoS Genet
; 8(8): e1002876, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22916027
12.
A yeast-based assay identifies drugs active against human mitochondrial disorders.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(29): 11989-94, 2011 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21715656
13.
Probing the pathogenicity of patient-derived variants of MT-ATP6 in yeast.
Dis Model Mech
; 16(4)2023 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37083953
14.
Energetic requirements and bioenergetic modulation of mitochondrial morphology and dynamics.
Semin Cell Dev Biol
; 21(6): 558-65, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20025987
15.
A genetic screen targeted on the FO component of mitochondrial ATP synthase in Saccharomyces cerevisiae.
J Biol Chem
; 286(20): 18181-9, 2011 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21454598
16.
Two nuclear life cycle-regulated genes encode interchangeable subunits c of mitochondrial ATP synthase in Podospora anserina.
Mol Biol Evol
; 28(7): 2063-75, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21273631
17.
Visualizing Mitochondrial Importability of a Protein Using the Yeast Bi-Genomic Mitochondrial-Split-GFP Strain and an Ordinary Fluorescence Microscope.
Methods Mol Biol
; 2497: 255-267, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35771447
18.
Creation of Yeast Models for Evaluating the Pathogenicity of Mutations in the Human Mitochondrial Gene MT-ATP6 and Discovering Therapeutic Molecules.
Methods Mol Biol
; 2497: 221-242, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35771445
19.
Assembly-dependent translation of subunits 6 (Atp6) and 9 (Atp9) of ATP synthase in yeast mitochondria.
Genetics
; 220(3)2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35100419
20.
Defining the pathogenesis of the human Atp12p W94R mutation using a Saccharomyces cerevisiae yeast model.
J Biol Chem
; 285(6): 4099-4109, 2010 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19933271