Detalles de la búsqueda
1.
Deletion of the serine 34 codon from the major peripheral myelin protein P0 gene in Charcot-Marie-Tooth disease type 1B.
Nat Genet
; 5(1): 35-9, 1993 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7693130
2.
Fine mapping of the autosomal recessive retinitis pigmentosa locus (RP12) on chromosome 1q; exclusion of the phosducin gene (PDC).
Cytogenet Cell Genet
; 73(1-2): 81-5, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8646891
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