Detalles de la búsqueda
1.
Design and synthesis of a novel series of cyanoindole derivatives as potent γ-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(14): 1737-1745, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31122869
2.
Anilinotriazoles as potent gamma secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5805-5813, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25454273
3.
Design and synthesis of bicyclic heterocycles as potent γ-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(17): 4794-800, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23890837
4.
Modulating physicochemical properties of tetrahydropyridine-2-amine BACE1 inhibitors with electron-withdrawing groups: A systematic study.
Eur J Med Chem
; 228: 114028, 2022 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34920170
5.
A Brain-Penetrant and Bioavailable Pyrazolopiperazine BACE1 Inhibitor Elicits Sustained Reduction of Amyloid ß In Vivo.
ACS Med Chem Lett
; 13(1): 76-83, 2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35059126
6.
Identification of a series of substituted 2-piperazinyl-5-pyrimidylhydroxamic acids as potent histone deacetylase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 294-8, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19906529
7.
Evaluation of a Series of ß-Secretase 1 Inhibitors Containing Novel Heteroaryl-Fused-Piperazine Amidine Warheads.
ACS Med Chem Lett
; 10(8): 1159-1165, 2019 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31413800
8.
Optimization of 1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors Toward a Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(12): 5292-5303, 2018 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29809004
9.
Discovery of pyrimidyl-5-hydroxamic acids as new potent histone deacetylase inhibitors.
Eur J Med Chem
; 40(6): 597-606, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15922843
10.
1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors: From Hit Generation to Orally Bioavailable Brain Penetrant Leads.
J Med Chem
; 58(20): 8216-35, 2015 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26378740
11.
Correction to Optimization of 1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors Toward a Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(24): 11415, 2018 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30525600
12.
Design and synthesis of a novel series of bicyclic heterocycles as potent γ-secretase modulators.
J Med Chem
; 55(21): 9089-106, 2012 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22650177
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