Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in a human homologue of Drosophila crumbs cause retinitis pigmentosa (RP12).
Nat Genet
; 23(2): 217-21, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10508521
2.
Visual Analytics for Hypothesis-Driven Exploration in Computational Pathology.
IEEE Trans Vis Comput Graph
; 27(10): 3851-3866, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32340951
3.
GeneSeeker: extraction and integration of human disease-related information from web-based genetic databases.
Nucleic Acids Res
; 33(Web Server issue): W758-61, 2005 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15980578
4.
Complete sequence-based pathway analysis by differential on-chip DNA and RNA extraction from a single cell.
Sci Rep
; 7(1): 11030, 2017 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28887473
5.
Demographic variation in how the social brain processes news messages.
Politics Life Sci
; 35(1): 61-73, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27378023
6.
ABCR unites what ophthalmologists divide(s)
Ophthalmic Genet
; 19(3): 117-22, 1998 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9810566
7.
Isolation and mapping of novel candidate genes for retinal disorders using suppression subtractive hybridization.
Genomics
; 58(3): 240-9, 1999 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10373321
8.
The 2588G-->C mutation in the ABCR gene is a mild frequent founder mutation in the Western European population and allows the classification of ABCR mutations in patients with Stargardt disease.
Am J Hum Genet
; 64(4): 1024-35, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10090887
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