Detalles de la búsqueda
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Polygenic risk, familial liability and stress reactivity in psychosis: an experience sampling study.
Psychol Med
; 53(7): 2798-2807, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34991751
2.
Age- and sex-specific associations between risk scores for schizophrenia and self-reported health in the general population.
Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol
; 58(1): 43-52, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35913550
3.
The Distinct Traits of the UNC13A Polymorphism in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Ann Neurol
; 88(4): 796-806, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32627229
4.
Pharmacogenetic interactions in amyotrophic lateral sclerosis: a step closer to a cure?
Pharmacogenomics J
; 20(2): 220-226, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31624333
5.
Correction to: A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity.
Acta Neuropathol
; 139(5): 959-962, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31955222
6.
A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity.
Acta Neuropathol
; 138(2): 237-250, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31131421
7.
Increased paternal age and the influence on burden of genomic copy number variation in the general population.
Hum Genet
; 132(4): 443-50, 2013 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23315237
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Associations Between Polygenic Risk Score Loading, Psychosis Liability, and Clozapine Use Among Individuals With Schizophrenia.
JAMA Psychiatry
; 80(2): 181-185, 2023 02 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36542388
9.
Associations between genetic liabilities to smoking behavior and schizophrenia symptoms in patients with a psychotic disorder, their siblings and healthy controls.
Psychiatry Res
; 323: 115143, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36948018
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Whole genome sequencing analysis reveals post-zygotic mutation variability in monozygotic twins discordant for amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 122: 76-87, 2023 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36521271
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Association of Risk Variants in the CFH Gene With Elevated Levels of Coagulation and Complement Factors in Idiopathic Multifocal Choroiditis.
JAMA Ophthalmol
; 141(8): 737-745, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37410486
12.
Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
Nat Commun
; 14(1): 342, 2023 01 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-36670122
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Genetic analysis of DNA methylation and gene expression levels in whole blood of healthy human subjects.
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; 13: 636, 2012 Nov 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-23157493
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Childhood maltreatment mediates the effect of the genetic background on psychosis risk in young adults.
Transl Psychiatry
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35650188
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Genome-wide study of DNA methylation shows alterations in metabolic, inflammatory, and cholesterol pathways in ALS.
Sci Transl Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35196023
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Whole-genome sequencing reveals that variants in the Interleukin 18 Receptor Accessory Protein 3'UTR protect against ALS.
Nat Neurosci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35361972
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Structural variation analysis of 6,500 whole genome sequences in amyotrophic lateral sclerosis.
NPJ Genom Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35091648
18.
Telomere length analysis in amyotrophic lateral sclerosis using large-scale whole genome sequence data.
Front Cell Neurosci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36589292
19.
Enrichment of SARM1 alleles encoding variants with constitutively hyperactive NADase in patients with ALS and other motor nerve disorders.
Elife
; 102021 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34796871
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Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology.
Nat Genet
; 53(12): 1636-1648, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34873335