Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in the NDUFS1 gene cause low residual activities in human complex I deficiencies.
Mol Genet Metab
; 100(3): 251-6, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20382551
2.
Multiple oxidative phosphorylation deficiencies in severe childhood multi-system disorders due to polymerase gamma (POLG1) mutations.
Eur J Pediatr
; 166(3): 229-34, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16957900
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