Detalles de la búsqueda
1.
Male patients affected by mosaic PCDH19 mutations: five new cases.
Neurogenetics
; 18(3): 147-153, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669061
2.
Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders.
Neurogenetics
; 14(1): 23-34, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23334464
3.
Endothelial-specific deletion of connexin40 promotes atherosclerosis by increasing CD73-dependent leukocyte adhesion.
Circulation
; 121(1): 123-31, 2010 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20026782
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