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1.
All-in-one whole exome sequencing strategy with simultaneous copy number variant, single nucleotide variant and absence-of-heterozygosity analysis in fetuses with structural ultrasound anomalies: A 1-year experience.
Prenat Diagn
; 43(4): 527-543, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36647814
2.
Viral load, gene expression and mapping of viral integration sites in HPV16-associated HNSCC cell lines.
Int J Cancer
; 136(5): E207-18, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25082736
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