Detalles de la búsqueda
1.
Genetic alterations during the neoplastic cascade towards cholangiocarcinoma in primary sclerosing cholangitis.
J Pathol
; 258(3): 227-235, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35897137
2.
Mutation Analysis of Pancreatic Juice and Plasma for the Detection of Pancreatic Cancer.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37685923
3.
Chromosomal mosaicism in human blastocysts: a cytogenetic comparison of trophectoderm and inner cell mass after next-generation sequencing.
Reprod Biomed Online
; 45(5): 867-877, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35963754
4.
Fast detection of FOXF1 variants in patients with alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins using targeted sequencing.
Pediatr Res
; 89(3): 518-525, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32413891
5.
Tumor mutational load, CD8+ T cells, expression of PD-L1 and HLA class I to guide immunotherapy decisions in NSCLC patients.
Cancer Immunol Immunother
; 69(5): 771-777, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047958
6.
Molecular heterogeneity and early metastatic clone selection in testicular germ cell cancer development.
Br J Cancer
; 120(4): 444-452, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30739914
7.
Combined mutation and copy-number variation detection by targeted next-generation sequencing in uveal melanoma.
Mod Pathol
; 31(5): 763-771, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327717
8.
Male breast cancer precursor lesions: analysis of the EORTC 10085/TBCRC/BIG/NABCG International Male Breast Cancer Program.
Mod Pathol
; 30(4): 509-518, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28084333
9.
IL-7 Receptor Mutations and Steroid Resistance in Pediatric T cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Genome Sequencing Study.
PLoS Med
; 13(12): e1002200, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27997540
10.
Single nucleotide polymorphisms in CRTC1 and BARX1 are associated with esophageal adenocarcinoma.
J Carcinog
; 14: 5, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26085818
11.
Clinical Utility of Circulating Tumor DNA in Patients With Advanced KRASG12C-Mutated NSCLC Treated With Sotorasib.
J Thorac Oncol
; 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38615940
12.
Mapping of homozygous deletions in verified esophageal adenocarcinoma cell lines and xenografts.
Genes Chromosomes Cancer
; 51(3): 272-82, 2012 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22081516
13.
Machine learning-based somatic variant calling in cell-free DNA of metastatic breast cancer patients using large NGS panels.
Sci Rep
; 13(1): 10424, 2023 06 27.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37369746
14.
Primary Sclerosing Cholangitis-Associated Cholangiocarcinoma Demonstrates High Intertumor and Intratumor Heterogeneity.
Clin Transl Gastroenterol
; 12(10): e00410, 2021 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34608877
15.
Transcriptomic Properties of HER2+ Ductal Carcinoma In Situ of the Breast Associate with Absence of Immune Cells.
Biology (Basel)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34440000
16.
Evaluation of Immunohistochemical Markers, CK17 and SOX2, as Adjuncts to p53 for the Diagnosis of Differentiated Vulvar Intraepithelial Neoplasia (dVIN).
Pharmaceuticals (Basel)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33918187
17.
Validation of a Targeted Next-Generation Sequencing Panel for Tumor Mutation Burden Analysis: Results from the Onconetwork Immuno-Oncology Consortium.
J Mol Diagn
; 23(7): 882-893, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33964449
18.
Segregation of non-p.R132H mutations in IDH1 in distinct molecular subtypes of glioma.
Hum Mutat
; 31(3): E1186-99, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20077503
19.
Explaining sudden infant death with cardiac arrhythmias: Complete exon sequencing of nine cardiac arrhythmia genes in Dutch SIDS cases highlights new and known DNA variants.
Forensic Sci Int Genet
; 46: 102266, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32145446
20.
Somatic mutations and copy number variations in breast cancers with heterogeneous HER2 amplification.
Mol Oncol
; 14(4): 671-685, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32058674