Detalles de la búsqueda
1.
De novo MCM6 variants in neurodevelopmental disorders: a recognizable phenotype related to zinc binding residues.
Hum Genet
; 142(7): 949-964, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37198333
2.
The Impact of Intraventricular Hemorrhage and Periventricular Leukomalacia on Mortality and Neurodevelopmental Outcome in Very Preterm and Very Low Birthweight Infants: A Prospective Population-based Cohort Study.
J Pediatr
; 262: 113600, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37402440
3.
Cranial ultrasound and MRI: complementary or not in the diagnostic assessment of children with congenital CMV infection?
Eur J Pediatr
; 181(3): 911-920, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34636957
4.
Leukoencephalopathy with calcifications and cysts: a purely neurological disorder distinct from coats plus.
Neuropediatrics
; 45(3): 175-82, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24407470
5.
Two novel deletions in hypotonia-cystinuria syndrome.
Mol Genet Metab
; 107(3): 614-6, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22796000
6.
Prospective multicenter comparison of urine culture with PCR on dried blood spots using 2 different extraction and PCR methods in neonates suspected for congenital cytomegalovirus infection.
Diagn Microbiol Infect Dis
; 97(3): 115051, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32408061
7.
Neurodevelopmental outcomes of very preterm and very-low-birthweight infants in a population-based clinical cohort with a definite perinatal treatment policy.
Eur J Paediatr Neurol
; 28: 133-141, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32788055
8.
Outcome at 3 years of age in a population-based cohort of extremely preterm infants.
Obstet Gynecol
; 110(4): 855-64, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17906020
9.
Factor II gene(prothrombin G20210A)mutation and neonatal cerebrovenous thrombosis.
Thromb Haemost
; 92(4): 719-21, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15499693
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