Detalles de la búsqueda
1.
Deleterious alleles in the human genome are on average younger than neutral alleles of the same frequency.
PLoS Genet
; 9(2): e1003301, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23468643
2.
Relative power and sample size analysis on gene expression profiling data.
BMC Genomics
; 10: 439, 2009 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19758461
3.
Common pathological mechanisms in mouse models for muscular dystrophies.
FASEB J
; 20(1): 127-9, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16306063
4.
Therapeutic modulation of DMD splicing by blocking exonic splicing enhancer sites with antisense oligonucleotides.
Ann N Y Acad Sci
; 1082: 74-6, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17145928
5.
Fluorescent labelling of cRNA for microarray applications.
Nucleic Acids Res
; 31(5): e20, 2003 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12595569
6.
Muscle regeneration in dystrophin-deficient mdx mice studied by gene expression profiling.
BMC Genomics
; 6: 98, 2005 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16011810
7.
Genomic imbalances in mental retardation.
J Med Genet
; 41(4): 249-55, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15060096
8.
Serum matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) as a biomarker for monitoring disease progression in Duchenne muscular dystrophy (DMD).
Neuromuscul Disord
; 21(8): 569-78, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21724396
9.
An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours.
J Med Genet
; 40(10): e113, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14569136
10.
Behavioural complaints in participants who underwent predictive testing for Huntington's disease.
J Med Genet
; 39(11): 857-62, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12414829
11.
Interruption of perfect CAG repeats by CAA triplets improves the stability of glutamine-encoding repeat sequences.
Biotechniques
; 33(5): 976-8, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12449369
12.
Normal and mutant HTT interact to affect clinical severity and progression in Huntington disease.
Neurology
; 73(16): 1280-5, 2009 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19776381
13.
Limb-girdle muscular dystrophy in the Netherlands: gene defect identified in half the families.
Neurology
; 68(24): 2125-8, 2007 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17562833
14.
Deletion of the Caenorhabditis elegans homologues of the CLN3 gene, involved in human juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis, causes a mild progeric phenotype.
J Inherit Metab Dis
; 28(6): 1065-80, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16435200
15.
The Human Genome Project and the future of diagnostics, treatment and prevention.
J Inherit Metab Dis
; 25(3): 183-8, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12137226
16.
Comparative analysis of antisense oligonucleotide analogs for targeted DMD exon 46 skipping in muscle cells.
Gene Ther
; 11(18): 1391-8, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15229633
17.
FcgammaRI (CD64) contributes substantially to severity of arthritis, hypersensitivity responses, and protection from bacterial infection.
Immunity
; 16(3): 391-402, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11911824
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>