Detalles de la búsqueda
1.
An alternative approach to establishing unbiased colorectal cancer risk estimation in Lynch syndrome.
Genet Med
; 21(12): 2706-2712, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31204389
2.
Ovarian stimulation for IVF and risk of primary breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers.
Br J Cancer
; 119: 357-363, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29937543
3.
A case series of intestinal adenomatous polyposis of unidentified etiology; a late effect of irradiation?
BMC Cancer
; 16(1): 862, 2016 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27821077
4.
Yield of screening colonoscopy in first-degree relatives of patients with serrated polyposis syndrome.
J Clin Gastroenterol
; 49(5): 407-12, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24583756
5.
Indication for CDKN2A-mutation analysis in familial pancreatic cancer families without melanomas.
J Med Genet
; 49(6): 362-5, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22636603
6.
CDH1-related hereditary diffuse gastric cancer syndrome: clinical variations and implications for counseling.
Int J Cancer
; 131(2): 367-76, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22020549
7.
Compliance with periodic surveillance for Von-Hippel-Lindau disease.
Genet Med
; 13(6): 519-27, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21415761
8.
Chromosome 8q23.3 and 11q23.1 variants modify colorectal cancer risk in Lynch syndrome.
Gastroenterology
; 136(1): 131-7, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19010329
9.
Synchronous Hodgkin's lymphoma and schwannomas mimicking refractory Hodgkin's lymphoma.
Ann Hematol
; 94(9): 1593-5, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26025633
10.
A method to assess the clinical significance of unclassified variants in the BRCA1 and BRCA2 genes based on cancer family history.
Breast Cancer Res
; 11(1): R8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19200354
11.
Oral Contraceptive Use and Breast Cancer Risk: Retrospective and Prospective Analyses From a BRCA1 and BRCA2 Mutation Carrier Cohort Study.
JNCI Cancer Spectr
; 2(2): pky023, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31360853
12.
Cancer Risks for PMS2-Associated Lynch Syndrome.
J Clin Oncol
; 36(29): 2961-2968, 2018 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30161022
13.
Microsatellite instability, immunohistochemistry, and additional PMS2 staining in suspected hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
Clin Cancer Res
; 10(3): 972-80, 2004 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14871975
14.
[Hereditary leiomyomatosis: a woman with red-brown nodules]. / Erfelijke leiomyomatose: een vrouw met rood-bruine bultjes.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 159: A8867, 2015.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-25990335
15.
Variation in mutation spectrum partly explains regional differences in the breast cancer risk of female BRCA mutation carriers in the Netherlands.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 23(11): 2482-91, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25103822
16.
Extracolonic cancer risk in patients with serrated polyposis syndrome and their first-degree relatives.
Fam Cancer
; 12(4): 669-73, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23591707
17.
Routine testing for PALB2 mutations in familial pancreatic cancer families and breast cancer families with pancreatic cancer is not indicated.
Eur J Hum Genet
; 20(5): 577-9, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22166947
18.
Risks of less common cancers in proven mutation carriers with lynch syndrome.
J Clin Oncol
; 30(35): 4409-15, 2012 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23091106
19.
Genetic testing in Li-Fraumeni syndrome: uptake and psychosocial consequences.
J Clin Oncol
; 28(18): 3008-14, 2010 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20479422
20.
Activating germline R776H mutation in the epidermal growth factor receptor associated with lung cancer with squamous differentiation.
J Clin Oncol
; 31(10): e161-4, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23358982