Detalles de la búsqueda
1.
Genetic aetiologies for childhood speech disorder: novel pathways co-expressed during brain development.
Mol Psychiatry
; 28(4): 1647-1663, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36117209
2.
Preschool children's consistency of word production.
Clin Linguist Phon
; 37(3): 223-241, 2023 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35200086
3.
Self-reported impact of developmental stuttering across the lifespan.
Dev Med Child Neurol
; 64(10): 1297-1306, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35307825
4.
Correction: Genetic aetiologies for childhood speech disorder: novel pathways co-expressed during brain development.
Mol Psychiatry
; 28(4): 1664-1666, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36658335
5.
Beyond 'speech delay': Expanding the phenotype of BRPF1-related disorder.
Eur J Med Genet
; 68: 104923, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38346666
6.
Expanding the speech and language phenotype in Koolen-de Vries syndrome: late onset and periodic stuttering a novel feature.
Eur J Hum Genet
; 31(5): 531-540, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36529818
7.
CDK13-related disorder: a deep characterization of speech and language abilities and addition of 33 novel cases.
Eur J Hum Genet
; 31(7): 793-804, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36599938
8.
Self-Reported Stuttering Severity Is Accurate: Informing Methods for Large-Scale Data Collection in Stuttering.
J Speech Lang Hear Res
; : 1-10, 2023 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052068
9.
Severe childhood speech disorder: Gene discovery highlights transcriptional dysregulation.
Neurology
; 94(20): e2148-e2167, 2020 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32345733
10.
Speech and language in children with Klinefelter syndrome.
J Commun Disord
; 78: 84-96, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30822601
11.
Expansion of phenotype of DDX3X syndrome: six new cases.
Clin Dysmorphol
; 28(4): 169-174, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31274575
12.
Correction: CDK13-related disorder: a deep characterization of speech and language abilities and addition of 33 novel cases.
Eur J Hum Genet
; 2023 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38066173
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