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1.
Dominant von Willebrand disease type 2A groups I and II due to missense mutations in the A2 domain of the von Willebrand factor gene: diagnosis and management.
Acta Haematol
; 121(2-3): 154-66, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19506362
2.
Laboratory diagnosis and molecular basis of mild von Willebrand disease type 1.
Acta Haematol
; 121(2-3): 85-97, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506353
3.
Managing patients with von Willebrand disease type 1, 2 and 3 with desmopressin and von Willebrand factor-factor VIII concentrate in surgical settings.
Acta Haematol
; 121(2-3): 167-76, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506363
4.
PFA-100 monitoring of von Willebrand factor (VWF) responses to desmopressin (DDAVP) and factor VIII/VWF concentrate substitution in von Willebrand disease type 1 and 2.
Thromb Haemost
; 100(3): 462-8, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18766263
5.
Intravenous DDAVP and factor VIII-von Willebrand factor concentrate for the treatment and prophylaxis of bleedings in patients With von Willebrand disease type 1, 2 and 3.
Clin Appl Thromb Hemost
; 13(1): 14-34, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17164493
6.
High von Willebrand factor levels increase the risk of first ischemic stroke: influence of ADAMTS13, inflammation, and genetic variability.
Stroke
; 37(11): 2672-7, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16990571
7.
Classification and characterization of hereditary types 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2M, 2N, and 2U (unclassifiable) von Willebrand disease.
Clin Appl Thromb Hemost
; 12(4): 397-420, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17000885
8.
Characterization of recessive severe type 1 and 3 von Willebrand Disease (VWD), asymptomatic heterozygous carriers versus bloodgroup O-related von Willebrand factor deficiency, and dominant type 1 VWD.
Clin Appl Thromb Hemost
; 12(3): 277-95, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16959681
9.
In vitro studies, pharmacokinetic studies and clinical use of a high purity double virus inactivated FVIII/VWF concentrate (Immunate) in the treatment of von Willebrand disease.
Thromb Haemost
; 92(1): 67-74, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15213847
10.
Bleeding prophylaxis for major surgery in patients with type 2 von Willebrand disease with an intermediate purity factor VIII-von Willebrand factor concentrate (Haemate-P).
Blood Coagul Fibrinolysis
; 15(4): 323-30, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15166918
11.
Evaluation of the AutoDimer D-dimer assay for the exclusion of pulmonary embolism.
Thromb Haemost
; 97(2): 325-6, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17264968
12.
The in vitro effect of the new antithrombotic drug candidate ALX-0081 on blood samples of patients undergoing percutaneous coronary intervention.
Thromb Haemost
; 106(1): 165-71, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21655675
13.
The paradox of platelet activation and impaired function: platelet-von Willebrand factor interactions, and the etiology of thrombotic and hemorrhagic manifestations in essential thrombocythemia and polycythemia vera.
Semin Thromb Hemost
; 32(6): 589-604, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16977569
14.
Platelet-mediated thrombotic complications in patients with ET: Reversal by aspirin, platelet reduction, and not by coumadin.
Blood Cells Mol Dis
; 36(2): 199-205, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16510297
15.
Platelet-mediated erythromelalgic, cerebral, ocular and coronary microvascular ischemic and thrombotic manifestations in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera: a distinct aspirin-responsive and coumadin-resistant arterial thrombophilia.
Platelets
; 17(8): 528-44, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17127481
16.
Immune-mediated etiology of acquired von Willebrand syndrome in systemic lupus erythematosus and in benign monoclonal gammopathy: therapeutic implications.
Semin Thromb Hemost
; 32(6): 577-88, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16977568
17.
Characterization, classification, and treatment of von Willebrand diseases: a critical appraisal of the literature and personal experiences.
Semin Thromb Hemost
; 31(5): 577-601, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16276467
18.
Pathophysiology and treatment of platelet-mediated microvascular disturbances, major thrombosis and bleeding complications in essential thrombocythaemia and polycythaemia vera.
Platelets
; 15(2): 67-84, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15154599
19.
Response of von Willebrand factor parameters to desmopressin in patients with type 1 and type 2 congenital von Willebrand disease: diagnostic and therapeutic implications.
Semin Thromb Hemost
; 28(2): 111-32, 2002 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11992235
20.
The value of alloantibody detection in predicting response to HLA-matched platelet transfusions.
Br J Haematol
; 124(2): 244-50, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14687037