Detalles de la búsqueda
1.
Regulation of biliary lipid secretion by mdr2 P-glycoprotein in the mouse.
J Clin Invest
; 95(1): 31-8, 1995 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7814632
2.
Peroxisomal fatty acid beta-oxidation in relation to the accumulation of very long chain fatty acids in cultured skin fibroblasts from patients with Zellweger syndrome and other peroxisomal disorders.
J Clin Invest
; 80(6): 1778-83, 1987 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3680527
3.
Studies on the peroxisomal oxidation of palmitate and lignocerate in rat liver.
Biochim Biophys Acta
; 919(1): 21-5, 1987 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2952173
4.
Common genetic variation in ABCA1 is associated with altered lipoprotein levels and a modified risk for coronary artery disease.
Circulation
; 103(9): 1198-205, 2001 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11238261
5.
Midkine and cyclooxygenase-2 promoters are promising for adenoviral vector gene delivery of pancreatic carcinoma.
Cancer Gene Ther
; 8(12): 990-6, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11781662
6.
Influence of bile salts on hepatic mdr2 P-glycoprotein expression.
Adv Enzyme Regul
; 36: 351-63, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8869755
7.
Prenatal diagnosis of Zellweger syndrome by measurement of very long chain fatty acid (C26:0) beta-oxidation in cultured chorionic villous fibroblasts: implications for early diagnosis of other peroxisomal disorders.
Clin Chim Acta
; 165(2-3): 303-10, 1987 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3652452
8.
X-linked adrenoleukodystrophy: defective peroxisomal oxidation of very long chain fatty acids but not of very long chain fatty acyl-CoA esters.
Clin Chim Acta
; 165(2-3): 321-9, 1987 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3652454
9.
Peroxisomal very long-chain fatty acid beta-oxidation in human skin fibroblasts: activity in Zellweger syndrome and other peroxisomal disorders.
Clin Chim Acta
; 166(2-3): 255-63, 1987 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2441904
10.
Increased cholesterol efflux from cultured fibroblasts to plasma from hypertriglyceridemic type 2 diabetic patients: roles of pre beta-HDL, phospholipid transfer protein and cholesterol esterification.
Atherosclerosis
; 196(2): 733-41, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17275009
11.
Biliary anionic peptide fraction/calcium binding protein inhibits apolipoprotein A-I-mediated cholesterol efflux from cultured cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 287(1): 1-4, 2001 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11549244
12.
Distinct immuno-localization of mucin and other biliary proteins in human cholesterol gallstones.
J Hepatol
; 25(3): 339-48, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8895014
13.
Uncoupling of biliary phospholipid and cholesterol secretion in mice with reduced expression of mdr2 P-glycoprotein.
J Lipid Res
; 37(5): 1065-75, 1996 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8725158
14.
Direct demonstration that the deficient oxidation of very long chain fatty acids in X-linked adrenoleukodystrophy is due to an impaired ability of peroxisomes to activate very long chain fatty acids.
Biochem Biophys Res Commun
; 153(2): 618-24, 1988 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3382393
15.
Regulation of protein secretion into bile: studies in mice with a disrupted mdr2 p-glycoprotein gene.
Gastroenterology
; 109(6): 1997-2006, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7498666
16.
Quantification of mucin in human gallbladder bile: a fast, specific, and reproducible method.
J Lipid Res
; 36(11): 2450-8, 1995 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8656083
17.
Regulation of mdr2 P-glycoprotein expression by bile salts.
Biochem J
; 321 ( Pt 2): 389-95, 1997 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9020871
18.
Heterogeneity of human gallbladder mucin in bile.
Clin Sci (Lond)
; 86(1): 67-74, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8306554
19.
Heterogeneity of human biliary mucin: functional implications.
Clin Sci (Lond)
; 86(1): 75-82, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8306555
20.
A new peroxisomal disorder with enlarged peroxisomes and a specific deficiency of acyl-CoA oxidase (pseudo-neonatal adrenoleukodystrophy).
Am J Hum Genet
; 42(3): 422-34, 1988 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2894756