Detalles de la búsqueda
1.
Defective NDUFA9 as a novel cause of neonatally fatal complex I disease.
J Med Genet
; 49(1): 10-5, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22114105
2.
Defective complex I assembly due to C20orf7 mutations as a new cause of Leigh syndrome.
J Med Genet
; 47(8): 507-12, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19542079
3.
Altered myocardial gene expression reveals possible maladaptive processes in heterozygous and homozygous cardiac myosin-binding protein C knockout mice.
Genomics
; 91(1): 52-60, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18060737
4.
Two Novel Mutations in the SLC25A4 Gene in a Patient with Mitochondrial Myopathy.
JIMD Rep
; 22: 39-45, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25732997
5.
Increased risk for cardiorespiratory failure associated with the A3302G mutation in the mitochondrial DNA encoded tRNALeu(UUR) gene.
Neuromuscul Disord
; 14(10): 683-8, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15351426
6.
Large scale mtDNA sequencing reveals sequence and functional conservation as major determinants of homoplasmic mtDNA variant distribution.
Mitochondrion
; 11(6): 964-72, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21946566
7.
Early and transient gene expression changes in pressure overload-induced cardiac hypertrophy in mice.
Genomics
; 88(4): 480-8, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16781840
8.
Juvenile-onset Alpers syndrome: interpreting MRI findings.
Neurology
; 74(15): 1231-3, 2010 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20385895
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