Detalles de la búsqueda
1.
A low absolute number of expanded transcripts is involved in myotonic dystrophy type 1 manifestation in muscle.
Hum Mol Genet
; 25(8): 1648-62, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26908607
2.
CRISPR/Cas9-Induced (CTGâ CAG)n Repeat Instability in the Myotonic Dystrophy Type 1 Locus: Implications for Therapeutic Genome Editing.
Mol Ther
; 25(1): 24-43, 2017 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28129118
3.
Differentiation shifts from a reversible to an irreversible heterochromatin state at the DM1 locus.
Nat Commun
; 15(1): 3270, 2024 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38627364
4.
Triplet-repeat oligonucleotide-mediated reversal of RNA toxicity in myotonic dystrophy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(33): 13915-20, 2009 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19667189
5.
Somatic CTG*CAG repeat instability in a mouse model for myotonic dystrophy type 1 is associated with changes in cell nuclearity and DNA ploidy.
BMC Mol Biol
; 8: 61, 2007 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17645799
6.
Fen1 does not control somatic hypermutability of the (CTG)(n)*(CAG)(n) repeat in a knock-in mouse model for DM1.
FEBS Lett
; 580(22): 5208-14, 2006 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16978612
7.
Cell membrane integrity in myotonic dystrophy type 1: implications for therapy.
PLoS One
; 10(3): e0121556, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25799359
8.
Somatic expansion behaviour of the (CTG)n repeat in myotonic dystrophy knock-in mice is differentially affected by Msh3 and Msh6 mismatch-repair proteins.
Hum Mol Genet
; 11(2): 191-8, 2002 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11809728
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