Detalles de la búsqueda
1.
Systemic features of retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations: a monogenic small vessel disease.
J Intern Med
; 285(3): 317-332, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30411414
2.
Correction to: Migraine-relevant sex-dependent activation of mouse meningeal afferents by TRPM3 agonists.
J Headache Pain
; 23(1): 17, 2022 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35090400
3.
MEA-ToolBox: an Open Source Toolbox for Standardized Analysis of Multi-Electrode Array Data.
Neuroinformatics
; 20(4): 1077-1092, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35680724
4.
Trigeminal ganglion neuron subtype-specific alterations of Ca(V)2.1 calcium current and excitability in a Cacna1a mouse model of migraine.
J Physiol
; 589(Pt 23): 5879-95, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22005682
5.
No mutations in the voltage-gated NaV1.7 sodium channel alpha1 subunit gene SCN9A in familial complex regional pain syndrome.
Eur J Neurol
; 17(6): 808-14, 2010 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20074229
6.
Increased noise level of purkinje cell activities minimizes impact of their modulation during sensorimotor control.
Neuron
; 45(6): 953-65, 2005 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15797555
7.
Early seizures and cerebral oedema after trivial head trauma associated with the CACNA1A S218L mutation.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 80(10): 1125-9, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19520699
8.
Migraine and genetic and acquired vasculopathies.
Cephalalgia
; 29(9): 1006-17, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19689610
9.
First mutation in the voltage-gated Nav1.1 subunit gene SCN1A with co-occurring familial hemiplegic migraine and epilepsy.
Cephalalgia
; 29(3): 308-13, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19220312
10.
Distinguishing core from penumbra by lipid profiles using Mass Spectrometry Imaging in a transgenic mouse model of ischemic stroke.
Sci Rep
; 9(1): 1090, 2019 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30705295
11.
CACNA1A R1347Q: a frequent recurrent mutation in hemiplegic migraine.
Clin Genet
; 74(5): 481-5, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18400034
12.
Two novel functional mutations in the Na+,K+-ATPase alpha2-subunit ATP1A2 gene in patients with familial hemiplegic migraine and associated neurological phenotypes.
Clin Genet
; 73(1): 37-43, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18028456
13.
A review of the genetic relation between migraine and epilepsy.
Cephalalgia
; 28(2): 105-13, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18197881
14.
CACNA1A mutation linking hemiplegic migraine and alternating hemiplegia of childhood.
Cephalalgia
; 28(8): 887-91, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18498393
15.
Variable expression of familial dysbetalipoproteinemia in apolipoprotein E*2 (Lys146-->Gln) Allele carriers.
J Clin Invest
; 94(3): 1252-62, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8083367
16.
Familial dysbetalipoproteinemia associated with apolipoprotein E3-Leiden in an extended multigeneration pedigree.
J Clin Invest
; 88(2): 643-55, 1991 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1864973
17.
Diet-induced hyperlipoproteinemia and atherosclerosis in apolipoprotein E3-Leiden transgenic mice.
J Clin Invest
; 93(4): 1403-10, 1994 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8163645
18.
Characterization of acetylcholine release and the compensatory contribution of non-Ca(v)2.1 channels at motor nerve terminals of leaner Ca(v)2.1-mutant mice.
Neuroscience
; 144(4): 1278-87, 2007 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17161543
19.
Gene dosage-dependent transmitter release changes at neuromuscular synapses of CACNA1A R192Q knockin mice are non-progressive and do not lead to morphological changes or muscle weakness.
Neuroscience
; 135(1): 81-95, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16111830
20.
TREX1 gene variant in neuropsychiatric systemic lupus erythematosus.
Ann Rheum Dis
; 69(10): 1886-7, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19875384