Detalles de la búsqueda
1.
NPSV-deep: a deep learning method for genotyping structural variants in short read genome sequencing data.
Bioinformatics
; 40(3)2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38444093
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>