Detalles de la búsqueda
1.
Sexual functioning more than 15 years after premenopausal risk-reducing salpingo-oophorectomy.
Am J Obstet Gynecol
; 228(4): 440.e1-440.e20, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36403862
2.
Feasibility of whole-genome sequencing-based tumor diagnostics in routine pathology practice.
J Pathol
; 258(2): 179-188, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35792649
3.
Long-term effects of premenopausal risk-reducing salpingo-oophorectomy on cognition in women with high familial risk of ovarian cancer: A cross-sectional study.
BJOG
; 130(8): 968-977, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36715559
4.
First estimates of diffuse gastric cancer risks for carriers of CTNNA1 germline pathogenic variants.
J Med Genet
; 59(12): 1189-1195, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36038258
5.
Does a proactive procedure lead to a higher uptake of predictive testing in families with a pathogenic BRCA1/BRCA2 variant? A family cancer clinic evaluation.
J Genet Couns
; 2023 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37605508
6.
Genotype-phenotype correlations for pancreatic cancer risk in Dutch melanoma families with pathogenic CDKN2A variants.
J Med Genet
; 58(4): 264-269, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32482799
7.
Gastroscopic surveillance with targeted biopsies compared with random biopsies in CDH1 mutation carriers.
Endoscopy
; 52(10): 839-846, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32408363
8.
Role of germline aberrations affecting CTNNA1, MAP3K6 and MYD88 in gastric cancer susceptibility.
J Med Genet
; 55(10): 669-674, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29330337
9.
Online decision support for persons having a genetic predisposition to cancer and their partners during reproductive decision-making.
J Genet Couns
; 28(3): 533-542, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30629779
10.
Outcomes of screening gastroscopy in first-degree relatives of patients fulfilling hereditary diffuse gastric cancer criteria.
Gastrointest Endosc
; 87(2): 397-404.e2, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28455161
11.
Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.
JAMA
; 317(23): 2402-2416, 2017 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28632866
12.
Accuracy of Hereditary Diffuse Gastric Cancer Testing Criteria and Outcomes in Patients With a Germline Mutation in CDH1.
Gastroenterology
; 149(4): 897-906.e19, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26072394
13.
Serum AMH levels in healthy women from BRCA1/2 mutated families: are they reduced?
Hum Reprod
; 31(11): 2651-2659, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27907901
14.
Lack of genotype-phenotype correlation in basal cell nevus syndrome: A Dutch multicenter retrospective cohort study.
J Am Acad Dermatol
; 83(2): 604-607, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31374299
15.
Men with metastatic prostate cancer carrying a pathogenic germline variant in breast cancer genes: disclosure of genetic test results to relatives.
Fam Cancer
; 2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38722431
16.
Optimized whole-genome sequencing workflow for tumor diagnostics in routine pathology practice.
Nat Protoc
; 19(3): 700-726, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38092944
17.
Exome sequencing identifies breast cancer susceptibility genes and defines the contribution of coding variants to breast cancer risk.
Nat Genet
; 55(9): 1435-1439, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37592023
18.
Clinical Impact of Prospective Whole Genome Sequencing in Sarcoma Patients.
Cancers (Basel)
; 14(2)2022 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35053600
19.
Challenges in breast cancer genetic testing. A call for novel forms of multidisciplinary care and long-term evaluation.
Crit Rev Oncol Hematol
; 176: 103642, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35257886
20.
Reproductive decision-making in the context of hereditary cancer: the effects of an online decision aid on informed decision-making.
J Community Genet
; 12(1): 101-110, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32880035