Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of SYD5115, a novel orally active small molecule TSH-R antagonist.
Bioorg Med Chem
; 84: 117258, 2023 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37001244
2.
A Platform for the Generation of Site-Specific Antibody-Drug Conjugates That Allows for Selective Reduction of Engineered Cysteines.
Bioconjug Chem
; 31(9): 2136-2146, 2020 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32697078
3.
Chemokine cooperativity is caused by competitive glycosaminoglycan binding.
J Immunol
; 192(8): 3908-3914, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24639348
4.
Design, Synthesis, and Evaluation of Linker-Duocarmycin Payloads: Toward Selection of HER2-Targeting Antibody-Drug Conjugate SYD985.
Mol Pharm
; 12(6): 1813-35, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25635711
5.
ß-Arrestin recruitment and G protein signaling by the atypical human chemokine decoy receptor CCX-CKR.
J Biol Chem
; 288(10): 7169-81, 2013 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23341447
6.
Thyrotropin Receptor Antagonism by a Novel Small Molecule: Preclinical In Vitro Observations.
Thyroid
; 33(6): 732-742, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37016815
7.
Preclinical Profile of BYON3521 Predicts an Effective and Safe MET Antibody-Drug Conjugate.
Mol Cancer Ther
; 22(6): 765-777, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37042205
8.
BYON4228 is a pan-allelic antagonistic SIRPα antibody that potentiates destruction of antibody-opsonized tumor cells and lacks binding to SIRPγ on T cells.
J Immunother Cancer
; 11(4)2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37068796
9.
Nonpeptidergic allosteric antagonists differentially bind to the CXCR2 chemokine receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 329(2): 783-90, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19190236
10.
beta-Arrestin recruitment assay for the identification of agonists of the sphingosine 1-phosphate receptor EDG1.
J Biomol Screen
; 13(10): 986-98, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19036707
11.
Unraveling the Interaction between Carboxylesterase 1c and the Antibody-Drug Conjugate SYD985: Improved Translational PK/PD by Using Ces1c Knockout Mice.
Mol Cancer Ther
; 17(11): 2389-2398, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30093567
12.
Enzyme fragment complementation binding assay for p38alpha mitogen-activated protein kinase to study the binding kinetics of enzyme inhibitors.
Assay Drug Dev Technol
; 4(4): 411-20, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16945014
13.
SYD985, a Novel Duocarmycin-Based HER2-Targeting Antibody-Drug Conjugate, Shows Antitumor Activity in Uterine Serous Carcinoma with HER2/Neu Expression.
Mol Cancer Ther
; 15(8): 1900-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27256376
14.
The Preclinical Profile of the Duocarmycin-Based HER2-Targeting ADC SYD985 Predicts for Clinical Benefit in Low HER2-Expressing Breast Cancers.
Mol Cancer Ther
; 14(3): 692-703, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25589493
15.
ß-Arrestin-biased signaling of PTH analogs of the type 1 parathyroid hormone receptor.
Cell Signal
; 25(2): 527-38, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23159578
16.
Pharmacological characterization of receptor redistribution and beta-arrestin recruitment assays for the cannabinoid receptor 1.
J Biomol Screen
; 14(7): 811-23, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19520790
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