Detalles de la búsqueda
1.
Cooperative genetic networks drive embryonic stem cell transition from naïve to formative pluripotency.
EMBO J
; 40(8): e105776, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33687089
2.
Cohesin is positioned in mammalian genomes by transcription, CTCF and Wapl.
Nature
; 544(7651): 503-507, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28424523
3.
The replicative helicase MCM recruits cohesin acetyltransferase ESCO2 to mediate centromeric sister chromatid cohesion.
EMBO J
; 37(15)2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29930102
4.
SNW1 enables sister chromatid cohesion by mediating the splicing of sororin and APC2 pre-mRNAs.
EMBO J
; 33(22): 2643-58, 2014 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25257309
5.
Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1.
Am J Hum Genet
; 86(2): 262-6, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137776
6.
STAG1 vulnerabilities for exploiting cohesin synthetic lethality in STAG2-deficient cancers.
Life Sci Alliance
; 3(7)2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32467316
7.
ESCO1 and CTCF enable formation of long chromatin loops by protecting cohesinSTAG1 from WAPL.
Elife
; 92020 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32065581
8.
Werner syndrome helicase is a selective vulnerability of microsatellite instability-high tumor cells.
Elife
; 82019 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30910006
9.
Synthetic lethality between the cohesin subunits STAG1 and STAG2 in diverse cancer contexts.
Elife
; 62017 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28691904
10.
The Deubiquitinase USP37 Regulates Chromosome Cohesion and Mitotic Progression.
Curr Biol
; 25(17): 2290-9, 2015 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26299517
11.
Defects in the Fanconi Anemia Pathway and Chromatid Cohesion in Head and Neck Cancer.
Cancer Res
; 75(17): 3543-53, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26122845
12.
Diagnostic Overlap between Fanconi Anemia and the Cohesinopathies: Roberts Syndrome and Warsaw Breakage Syndrome.
Anemia
; 2010: 565268, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21490908
13.
The cellular phenotype of Roberts syndrome fibroblasts as revealed by ectopic expression of ESCO2.
PLoS One
; 4(9): e6936, 2009 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19738907
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