Detalles de la búsqueda
1.
Cardiac [99mTc]Tc-hydroxydiphosphonate uptake on bone scintigraphy in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: an early follow-up marker?
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 51(3): 681-690, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37843599
2.
Rationale and design of the PHOspholamban RElated CArdiomyopathy intervention STudy (i-PHORECAST).
Neth Heart J
; 30(2): 84-95, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34143416
3.
Prevalence and cardiac phenotype of patients with a phospholamban mutation.
Neth Heart J
; 27(2): 64-69, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30547415
4.
The Netherlands Arrhythmogenic Cardiomyopathy Registry: design and status update.
Neth Heart J
; 27(10): 480-486, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30997596
5.
A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects.
Neth Heart J
; 25(12): 675-681, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28864942
6.
Recurrent and founder mutations in the Netherlands-Phospholamban p.Arg14del mutation causes arrhythmogenic cardiomyopathy.
Neth Heart J
; 21(6): 286-93, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23568436
7.
Haplotype sharing test maps genes for familial cardiomyopathies.
Clin Genet
; 79(5): 459-67, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20573160
8.
Panel-Based Exome Sequencing for Neuromuscular Disorders as a Diagnostic Service.
J Neuromuscul Dis
; 6(2): 241-258, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31127727
9.
Recurrent and founder mutations in the Netherlands : Plakophilin-2 p.Arg79X mutation causing arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia.
Neth Heart J
; 18(12): 583-91, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21301620
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