Detalles de la búsqueda
1.
Functional loss of a noncanonical BCOR-PRC1.1 complex accelerates SHH-driven medulloblastoma formation.
Genes Dev
; 34(17-18): 1161-1176, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32820036
2.
Clinically relevant molecular hallmarks of PFA ependymomas display intratumoral heterogeneity and correlate with tumor morphology.
Acta Neuropathol
; 147(1): 23, 2024 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38265527
3.
Rapid DNA methylation-based classification of pediatric brain tumors from ultrasonic aspirate specimens.
J Neurooncol
; 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38769169
4.
Identification of low and very high-risk patients with non-WNT/non-SHH medulloblastoma by improved clinico-molecular stratification of the HIT2000 and I-HIT-MED cohorts.
Acta Neuropathol
; 145(1): 97-112, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36459208
5.
Amplification of the PLAG-family genes-PLAGL1 and PLAGL2-is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification.
Acta Neuropathol
; 145(1): 49-69, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36437415
6.
Focal versus craniospinal radiation for disseminated atypical teratoid/rhabdoid tumor following favorable response to systemic therapy.
Pediatr Blood Cancer
; 70(7): e30351, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37073482
7.
Clinical and molecular characterization of isolated M1 disease in pediatric medulloblastoma: experience from the German HIT-MED studies.
J Neurooncol
; 157(1): 37-48, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35190934
8.
Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study.
Acta Neuropathol
; 141(5): 771-785, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33619588
9.
PATZ1 fusions define a novel molecularly distinct neuroepithelial tumor entity with a broad histological spectrum.
Acta Neuropathol
; 142(5): 841-857, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34417833
10.
ETMR: a tumor entity in its infancy.
Acta Neuropathol
; 140(3): 249-266, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32601913
11.
Molecular subgrouping of primary pineal parenchymal tumors reveals distinct subtypes correlated with clinical parameters and genetic alterations.
Acta Neuropathol
; 139(2): 243-257, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31768671
12.
A single supratentorial high-grade neuroepithelial tumor with two distinct BCOR mutations, exceptionally long complete remission and survival.
Pediatr Blood Cancer
; 67(7): e28384, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32383815
13.
Newly Diagnosed Metastatic Intracranial Ependymoma in Children: Frequency, Molecular Characteristics, Treatment, and Outcome in the Prospective HIT Series.
Oncologist
; 24(9): e921-e929, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30850560
14.
Biological material collection to advance translational research and treatment of children with CNS tumours: position paper from the SIOPE Brain Tumour Group.
Lancet Oncol
; 19(8): e419-e428, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30102236
15.
Correction to: Amplification of the PLAG-family genes-PLAGL1 and PLAGL2-is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification.
Acta Neuropathol
; 145(4): 511-514, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36786841
16.
Evidence of neural crest cell origin of a DICER1 mutant CNS sarcoma in a child with DICER1 syndrome and NRAS-mutant neurocutaneous melanosis.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(6): e12830, 2022 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-35728810
17.
The current consensus on the clinical management of intracranial ependymoma and its distinct molecular variants.
Acta Neuropathol
; 133(1): 5-12, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27858204
18.
Childhood cancer predisposition syndromes-A concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology.
Am J Med Genet A
; 173(4): 1017-1037, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28168833
19.
Risk stratification of childhood medulloblastoma in the molecular era: the current consensus.
Acta Neuropathol
; 131(6): 821-31, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27040285
20.
Relapse patterns and outcome after relapse in standard risk medulloblastoma: a report from the HIT-SIOP-PNET4 study.
J Neurooncol
; 129(3): 515-524, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27423645