Detalles de la búsqueda
1.
Integrative single-cell analysis of cardiogenesis identifies developmental trajectories and non-coding mutations in congenital heart disease.
Cell
; 185(26): 4937-4953.e23, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36563664
2.
Transcription factor protein interactomes reveal genetic determinants in heart disease.
Cell
; 185(5): 794-814.e30, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35182466
3.
Radical S-Adenosylmethionine Enzymes in Human Health and Disease.
Annu Rev Biochem
; 85: 485-514, 2016 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27145839
4.
Disease Model of GATA4 Mutation Reveals Transcription Factor Cooperativity in Human Cardiogenesis.
Cell
; 167(7): 1734-1749.e22, 2016 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27984724
5.
Modeling congenital heart disease: lessons from mice, hPSC-based models, and organoids.
Genes Dev
; 36(11-12): 652-663, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35835508
6.
Integrated multi-omic characterization of congenital heart disease.
Nature
; 608(7921): 181-191, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35732239
7.
STIGMA: Single-cell tissue-specific gene prioritization using machine learning.
Am J Hum Genet
; 111(2): 338-349, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38228144
8.
Functional analysis of germline VANGL2 variants using rescue assays of vangl2 knockout zebrafish.
Hum Mol Genet
; 33(2): 150-169, 2024 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37815931
9.
Complex Congenital Heart Disease in the Adult.
Annu Rev Med
; 75: 493-512, 2024 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38285514
10.
The H2Bub1-deposition complex is required for human and mouse cardiogenesis.
Development
; 150(23)2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38038666
11.
Autonomous and non-cell autonomous role of cilia in structural birth defects in mice.
PLoS Biol
; 21(12): e3002425, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38079449
12.
Buffering Mechanism in Aortic Arch Artery Formation and Congenital Heart Disease.
Circ Res
; 134(10): e112-e132, 2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38618720
13.
Evolutionary history of MEK1 illuminates the nature of deleterious mutations.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(34): e2304184120, 2023 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37579140
14.
Cardiac progenitors instruct second heart field fate through Wnts.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(4): e2217687120, 2023 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36649430
15.
Pleiotropic role of TRAF7 in skull-base meningiomas and congenital heart disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(16): e2214997120, 2023 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37043537
16.
Mutations in Bcl9 and Pygo genes cause congenital heart defects by tissue-specific perturbation of Wnt/ß-catenin signaling.
Genes Dev
; 32(21-22): 1443-1458, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30366904
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Neurodevelopmental Outcomes for Individuals With Congenital Heart Disease: Updates in Neuroprotection, Risk-Stratification, Evaluation, and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association.
Circulation
; 149(13): e997-e1022, 2024 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38385268
18.
Advancing Wearable Biosensors for Congenital Heart Disease: Patient and Clinician Perspectives: A Science Advisory From the American Heart Association.
Circulation
; 149(19): e1134-e1142, 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38545775
19.
Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve With Raphe Formation.
Circulation
; 149(8): 605-626, 2024 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38018454
20.
Role of Epigenetics in Cardiac Development and Congenital Diseases.
Physiol Rev
; 98(4): 2453-2475, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30156497