Detalles de la búsqueda
1.
A Dynamic 6,000-Year Genetic History of Eurasia's Eastern Steppe.
Cell
; 183(4): 890-904.e29, 2020 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33157037
2.
Population Structure, Stratification, and Introgression of Human Structural Variation.
Cell
; 182(1): 189-199.e15, 2020 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32531199
3.
The Genetic Basis of Metabolic Disease.
Cell
; 177(1): 146-161, 2019 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30901536
4.
Uganda Genome Resource Enables Insights into Population History and Genomic Discovery in Africa.
Cell
; 179(4): 984-1002.e36, 2019 10 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31675503
5.
Genetics of Common, Complex Coronary Artery Disease.
Cell
; 177(1): 132-145, 2019 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30901535
6.
Characterizing the Major Structural Variant Alleles of the Human Genome.
Cell
; 176(3): 663-675.e19, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30661756
7.
Defining the Genetic, Genomic, Cellular, and Diagnostic Architectures of Psychiatric Disorders.
Cell
; 177(1): 162-183, 2019 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30901538
8.
Global Genetic Networks and the Genotype-to-Phenotype Relationship.
Cell
; 177(1): 85-100, 2019 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30901552
9.
Human Disease Variation in the Light of Population Genomics.
Cell
; 177(1): 115-131, 2019 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30901534
10.
Genomic Analyses from Non-invasive Prenatal Testing Reveal Genetic Associations, Patterns of Viral Infections, and Chinese Population History.
Cell
; 175(2): 347-359.e14, 2018 10 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30290141
11.
Biology and Clinical Implications of the 19q13 Aggressive Prostate Cancer Susceptibility Locus.
Cell
; 174(3): 576-589.e18, 2018 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30033361
12.
Risk SNP-Mediated Promoter-Enhancer Switching Drives Prostate Cancer through lncRNA PCAT19.
Cell
; 174(3): 564-575.e18, 2018 07 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30033362
13.
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature
; 613(7944): 508-518, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36653562
14.
Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 622(7984): 784-793, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37821707
15.
Genetic associations of protein-coding variants in human disease.
Nature
; 603(7899): 95-102, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35197637
16.
A saturated map of common genetic variants associated with human height.
Nature
; 610(7933): 704-712, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36224396
17.
A quantitative genetic model of background selection in humans.
PLoS Genet
; 20(3): e1011144, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38507461
18.
Comprehensive whole-genome analyses of the UK Biobank reveal significant sex differences in both genotype missingness and allele frequency on the X chromosome.
Hum Mol Genet
; 33(6): 543-551, 2024 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-38073250
19.
Epilepsies of presumed genetic etiology show enrichment of rare variants that occur in the general population.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1110-1122, 2023 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37369202
20.
Impact of cross-ancestry genetic architecture on GWASs in admixed populations.
Am J Hum Genet
; 110(6): 927-939, 2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37224807