Detalles de la búsqueda
1.
The choroid plexus links innate immunity to CSF dysregulation in hydrocephalus.
Cell
; 186(4): 764-785.e21, 2023 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36803604
2.
Choroid plexus mast cells drive tumor-associated hydrocephalus.
Cell
; 186(26): 5719-5738.e28, 2023 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38056463
3.
Loss of Katnal2 leads to ependymal ciliary hyperfunction and autism-related phenotypes in mice.
PLoS Biol
; 22(5): e3002596, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38718086
4.
Pathogenic variants in autism gene KATNAL2 cause hydrocephalus and disrupt neuronal connectivity by impairing ciliary microtubule dynamics.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(27): e2314702121, 2024 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38916997
5.
Gain-of-function mutations in Trim71 linked to congenital hydrocephalus.
PLoS Biol
; 21(2): e3001993, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36757939
6.
Ependymal polarity defects coupled with disorganized ciliary beating drive abnormal cerebrospinal fluid flow and spine curvature in zebrafish.
PLoS Biol
; 21(3): e3002008, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36862758
7.
Different congenital hydrocephalus-associated mutations in Trim71 impair stem cell differentiation via distinct gain-of-function mechanisms.
PLoS Biol
; 21(2): e3001947, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36757932
8.
A role for mutations in AK9 and other genes affecting ependymal cells in idiopathic normal pressure hydrocephalus.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(51): e2300681120, 2023 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38100419
9.
A congenital hydrocephalus-causing mutation in Trim71 induces stem cell defects via inhibiting Lsd1 mRNA translation.
EMBO Rep
; 24(2): e55843, 2023 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36573342
10.
A novel SMARCC1 BAFopathy implicates neural progenitor epigenetic dysregulation in human hydrocephalus.
Brain
; 147(4): 1553-1570, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38128548
11.
The "microcephalic hydrocephalus" paradox as a paradigm of altered neural stem cell biology.
Cereb Cortex
; 34(1)2024 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37991277
12.
Design of a Stem Cell-Based Therapy for Ependymal Repair in Hydrocephalus Associated With Germinal Matrix Hemorrhages.
Stroke
; 55(4): 1062-1074, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38436063
13.
The Genetic Basis of Hydrocephalus.
Annu Rev Neurosci
; 39: 409-35, 2016 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27145913
14.
Measuring CSF shunt flow with MRI using flow enhancement of signal intensity (FENSI).
Magn Reson Med
; 92(2): 807-819, 2024 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38469904
15.
CCDC88C variants are associated with focal epilepsy and genotype-phenotype correlation.
Clin Genet
; 105(4): 397-405, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38173219
16.
Congenital hydrocephalus: new Mendelian mutations and evidence for oligogenic inheritance.
Hum Genomics
; 17(1): 16, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36859317
17.
The putative protein kinase Stk36 is essential for ciliogenesis and CSF flow by associating with Ulk4.
FASEB J
; 37(9): e23138, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37584603
18.
Diagnostic value of serum NLRP3, metalloproteinase-9 and interferon-γ for postoperative hydrocephalus and intracranial infection in patients with severe craniocerebral trauma.
Exp Physiol
; 109(6): 956-965, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38643470
19.
A Review of Cerebrospinal Fluid Circulation and the Pathogenesis of Congenital Hydrocephalus.
Neurochem Res
; 49(5): 1123-1136, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38337135
20.
Imaging features to distinguish posterior fossa ependymoma subgroups.
Eur Radiol
; 34(3): 1534-1544, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37658900