Detalles de la búsqueda
1.
Severe Immune-Related Enteritis after In Utero Exposure to Pembrolizumab.
N Engl J Med
; 389(19): 1790-1796, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937778
2.
Failure to thrive in children with tubulopathies increases the risk of overweight later in life.
Int J Obes (Lond)
; 48(1): 127-129, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37717124
3.
Epilepsy in cardiofaciocutaneous syndrome: Clinical burden and response to anti-seizure medication.
Am J Med Genet A
; 194(2): 301-310, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37827855
4.
CDKL5 deficiency disorder and other infantile-onset genetic epilepsies.
Dev Med Child Neurol
; 66(4): 456-468, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37771170
5.
Topical trametinib for epidermal and sebaceous nevi in a child with Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome.
Pediatr Dermatol
; 41(3): 523-525, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38273779
6.
The social work discipline in the management of Failure to thrive in infants and children: an integrated behavioral health approach to pediatric programming.
Soc Work Health Care
; 63(3): 131-153, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37997949
7.
Treatment of inborn errors of immunity patients with inflammatory bowel disease phenotype by allogeneic stem cell transplantation.
Br J Haematol
; 200(5): 595-607, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36214981
8.
Knockout of the Complex III subunit Uqcrh causes bioenergetic impairment and cardiac contractile dysfunction.
Mamm Genome
; 34(2): 229-243, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36565314
9.
A very mild phenotype in six individuals of a three-generation family with the novel HRAS variant c.176C > G p.(Ala59Gly): Emergence of a new HRAS-related RASopathy distinct from Costello syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(8): 2074-2082, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37194190
10.
Phenotypic variability and gastrointestinal manifestations/interventions for growth in NAA10-related neurodevelopmental syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(5): 1293-1300, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36810866
11.
Heterozygous gain of function variants in a critical region of RNF13 cause congenital microcephaly, epileptic encephalopathy, blindness, and failure to thrive.
Am J Med Genet A
; 191(11): 2723-2727, 2023 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-37668308
12.
An Assessment of the Therapeutic Landscape for the Treatment of Heart Disease in the RASopathies.
Cardiovasc Drugs Ther
; 37(6): 1193-1204, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-35156148
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Sociodemographic Differences of Hospitalization and Associations of Resource Utilization for Failure to Thrive.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 76(3): 385-389, 2023 03 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36728758
14.
Catch-Up Growth in Infants and Young Children With Faltering Growth: Expert Opinion to Guide General Clinicians.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 77(1): 7-15, 2023 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36976274
15.
Biallelic truncating variants in ATP9A cause a novel neurodevelopmental disorder involving postnatal microcephaly and failure to thrive.
J Med Genet
; 59(7): 662-668, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34379057
16.
CDKN1C hyperexpression in two patients with severe growth failure and microdeletions affecting the paternally inherited KCNQ1OT1:TSS-DMR.
J Med Genet
; 59(12): 1241-1246, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35906012
17.
Biopsychosocial characteristics of children admitted with failure to thrive.
J Paediatr Child Health
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| MEDLINE | ID: mdl-37382081
18.
Growth Faltering and Failure to Thrive in Children.
Am Fam Physician
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| MEDLINE | ID: mdl-37327159
19.
Infancy weight faltering and childhood neurodevelopmental disorders: a general population birth-cohort study.
Eur Child Adolesc Psychiatry
; 32(7): 1179-1188, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-34988713
20.
Predictors of increased postoperative length of stay after complete atrioventricular canal repair.
Cardiol Young
; 33(9): 1657-1662, 2023 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-36168722