Detalles de la búsqueda
1.
Pseudo-Gaze Deviation Resulting From Positive Angle Kappa and Esotropia.
J Neuroophthalmol
; 41(2): e234-e236, 2021 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32833864
2.
Ophthalmological abnormalities in Down syndrome among Brazilian patients.
Am J Med Genet A
; 182(11): 2641-2645, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32945116
3.
[Clinical characteristics and surgical treatment of idiopathic congenital nystagmus in 224 patients].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 52(8): 574-8, 2016 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-27562277
4.
Mutational analysis and genotype-phenotype correlations in southern Indian patients with sporadic and familial aniridia.
Mol Vis
; 21: 88-97, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25678763
5.
Prevalence and causes of visual impairment and rate of wearing spectacles in schools for children of migrant workers in Shanghai, China.
BMC Public Health
; 14: 1312, 2014 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25535407
6.
Longitudinal study of spherical refractive error in infantile nystagmus syndrome.
Ophthalmic Physiol Opt
; 34(3): 369-75, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24446667
7.
A novel mutation of PAX6 identified in a Chinese twin family with congenital aniridia complicated with nystagmus.
Genet Mol Res
; 13(4): 8679-85, 2014 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25366758
8.
Astigmatism in patients with idiopathic congenital nystagmus.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 251(6): 1635-9, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23456100
9.
PAX6 analysis of two sporadic patients from southern China with classic aniridia.
Mol Vis
; 18: 2190-4, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22919266
10.
Molecular genetics of familial nystagmus complicated with cataract and iris anomalies.
Mol Vis
; 17: 2612-7, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22025896
11.
A novel GPR143 splicing mutation in a Chinese family with X-linked congenital nystagmus.
Mol Vis
; 17: 715-22, 2011 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21423867
12.
Identification of a novel LCA5 mutation in a Pakistani family with Leber congenital amaurosis and cataracts.
Mol Vis
; 17: 1940-5, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850168
13.
Screening of TYR, OCA2, GPR143, and MC1R in patients with congenital nystagmus, macular hypoplasia, and fundus hypopigmentation indicating albinism.
Mol Vis
; 17: 939-48, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21541274
14.
Understanding ocular torticollis in children.
Oftalmologia
; 55(1): 10-26, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21774381
15.
A novel MFRP gene variant in a family with posterior microphthalmos, retinitis pigmentosa, foveoschisis, and foveal hypoplasia.
Ophthalmic Genet
; 41(5): 474-479, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32703043
16.
Spatial and temporal limits of motion perception across variations in speed, eccentricity, and low vision.
J Vis
; 9(1): 30.1-14, 2009 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19271900
17.
Left ventricular noncompaction in a Para athlete.
Einstein (Sao Paulo)
; 17(2): eRC4514, 2019 May 09.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-31090793
18.
Fovea Plana in a 9-Year-Old Boy Presenting with Decreased Vision in the Left Eye.
Am J Case Rep
; 20: 537-541, 2019 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30995212
19.
Novel GPR143 mutations and clinical characteristics in six Chinese families with X-linked ocular albinism.
Mol Vis
; 14: 1974-82, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18978956
20.
Molecular analysis of Cypriot families with aniridia reveals a novel PAX6 mutation.
Mol Med Rep
; 18(2): 1623-1627, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29901133