Detalles de la búsqueda
1.
Pathogenic Germline Variants in 10,389 Adult Cancers.
Cell
; 173(2): 355-370.e14, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29625052
2.
KRAS Dimerization Impacts MEK Inhibitor Sensitivity and Oncogenic Activity of Mutant KRAS.
Cell
; 172(4): 857-868.e15, 2018 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29336889
3.
Interfaces of Malignant and Immunologic Clonal Dynamics in Ovarian Cancer.
Cell
; 173(7): 1755-1769.e22, 2018 06 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29754820
4.
Allele-Specific HLA Loss and Immune Escape in Lung Cancer Evolution.
Cell
; 171(6): 1259-1271.e11, 2017 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29107330
5.
Error-prone repair of stalled replication forks drives mutagenesis and loss of heterozygosity in haploinsufficient BRCA1 cells.
Mol Cell
; 82(20): 3781-3793.e7, 2022 10 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36099913
6.
Cancer-associated PTEN mutants act in a dominant-negative manner to suppress PTEN protein function.
Cell
; 157(3): 595-610, 2014 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24766807
7.
Signatures of copy number alterations in human cancer.
Nature
; 606(7916): 984-991, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35705804
8.
Ordered and deterministic cancer genome evolution after p53 loss.
Nature
; 608(7924): 795-802, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35978189
9.
Breast tumours maintain a reservoir of subclonal diversity during expansion.
Nature
; 592(7853): 302-308, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33762732
10.
Bi-allelic loss-of-function variants in WBP4, encoding a spliceosome protein, result in a variable neurodevelopmental syndrome.
Am J Hum Genet
; 110(12): 2112-2119, 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37963460
11.
Nucleotide deficiency promotes genomic instability in early stages of cancer development.
Cell
; 145(3): 435-46, 2011 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21529715
12.
A comparative genomics multitool for scientific discovery and conservation.
Nature
; 587(7833): 240-245, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33177664
13.
Pervasive chromosomal instability and karyotype order in tumour evolution.
Nature
; 587(7832): 126-132, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32879494
14.
A yeast living ancestor reveals the origin of genomic introgressions.
Nature
; 587(7834): 420-425, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33177709
15.
Monogenic and polygenic inheritance become instruments for clonal selection.
Nature
; 584(7819): 136-141, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581363
16.
Genome-wide identification of copy neutral loss of heterozygosity reveals its possible association with spatial positioning of chromosomes.
Hum Mol Genet
; 32(7): 1175-1183, 2023 03 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-36349694
17.
Bi-allelic loss-of-function variants in TMEM147 cause moderate to profound intellectual disability with facial dysmorphism and pseudo-Pelger-Huët anomaly.
Am J Hum Genet
; 109(10): 1909-1922, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36044892
18.
Bi-allelic loss-of-function variants in PPFIBP1 cause a neurodevelopmental disorder with microcephaly, epilepsy, and periventricular calcifications.
Am J Hum Genet
; 109(8): 1421-1435, 2022 08 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-35830857
19.
Frequent somatic gene conversion as a mechanism for loss of heterozygosity in tumor suppressor genes.
Genome Res
; 32(6): 1017-1025, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35618418
20.
Detection and characterization of genome-wide mutations in M1 vegetative cells of gamma-irradiated Arabidopsis.
PLoS Genet
; 18(1): e1009979, 2022 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-35051177