Detalles de la búsqueda
1.
Cooperation between HDAC3 and DAX1 mediates lineage restriction of embryonic stem cells.
EMBO J
; 40(12): e106818, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33909924
2.
X-linked congenital adrenal hypoplasia: Report of long clinical follow-up and description of a new complex variant in the NR0B1 gene.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63536, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38243380
3.
Hamster DAX1: Molecular insights, specific expression, and its role in the Harderian gland.
Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol
; 263: 111096, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34653610
4.
A Novel Look at Dosage-Sensitive Sex Locus Xp21.2 in a Case of 46,XY Partial Gonadal Dysgenesis without NR0B1 Duplication.
Int J Mol Sci
; 24(1)2022 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36613932
5.
Hepatocyte-Specific Deficiency of DAX-1 Protects Mice from Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity by Activating NRF2 Signaling.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233086
6.
X-linked congenital adrenal hypoplasia: a case presentation.
BMC Endocr Disord
; 21(1): 118, 2021 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34130666
7.
The Genetic Backdrop of Hypogonadotropic Hypogonadism.
Int J Mol Sci
; 22(24)2021 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34948037
8.
Timing of adrenal regression controlled by synergistic interaction between Sf1 SUMOylation and Dax1.
Development
; 144(20): 3798-3807, 2017 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28893949
9.
Roles of two cyp11 genes in sex hormone biosynthesis in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus).
Mol Reprod Dev
; 87(1): 53-65, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31746503
10.
Spontaneous fertility and variable spectrum of reproductive phenotype in a family with adult-onset X-linked adrenal insufficiency harboring a novel DAX-1/NR0B1 mutation.
BMC Endocr Disord
; 20(1): 21, 2020 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32028936
11.
Report: central diabetes insipidus and schwannoma in a male with X-linked congenital adrenal hypoplasia.
BMC Endocr Disord
; 20(1): 73, 2020 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32460754
12.
Role for the EWS domain of EWS/FLI in binding GGAA-microsatellites required for Ewing sarcoma anchorage independent growth.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(37): 9870-9875, 2017 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28847958
13.
Isolated hypoaldosteronism as first sign of X-linked adrenal hypoplasia congenita caused by a novel mutation in NR0B1/DAX-1 gene: a case report.
BMC Med Genet
; 20(1): 98, 2019 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31164167
14.
Novel frameshift mutation of the NR0B1(DAX1) in two tall adult brothers.
Mol Biol Rep
; 46(4): 4599-4604, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31280422
15.
Gene dosage of DAX-1, determining in sexual differentiation: duplication of DAX-1 in two sisters with gonadal dysgenesis.
Mol Biol Rep
; 46(3): 2971-2978, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30879272
16.
Molecular cloning, characterization of dax1 gene and its response to progesterone in Misgurnus anguillicaudatus.
Drug Chem Toxicol
; 42(6): 624-633, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30822163
17.
Novel mutation in the nuclear receptor subfamily 0, group B, member 1 (NR0B1) gene associated with intrafamilial heterogeneity in three boys with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism from India.
Natl Med J India
; 32(3): 141-143, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32129306
18.
[A four-generation pedigree affected with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel missense DAX1 mutation].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 36(5): 456-461, 2019 May 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-31030432
19.
Cloning, characterization and function analysis of DAX1 in Chinese loach (Paramisgurnus dabryanus).
Genetica
; 146(6): 487-496, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30206752
20.
Female-to-male sex reversal associated with unique Xp21.2 deletion disrupting genomic regulatory architecture of the dosage-sensitive sex reversal region.
J Med Genet
; 54(10): 705-709, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483799