Detalles de la búsqueda
1.
Spatially coordinated heterochromatinization of long synaptic genes in fragile X syndrome.
Cell
; 186(26): 5840-5858.e36, 2023 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38134876
2.
Site-specific R-loops induce CGG repeat contraction and fragile X gene reactivation.
Cell
; 186(12): 2593-2609.e18, 2023 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209683
3.
ATP Synthase c-Subunit Leak Causes Aberrant Cellular Metabolism in Fragile X Syndrome.
Cell
; 182(5): 1170-1185.e9, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32795412
4.
Chromatin Domains Go on Repeat in Disease.
Cell
; 175(1): 38-40, 2018 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30241613
5.
Disease-Associated Short Tandem Repeats Co-localize with Chromatin Domain Boundaries.
Cell
; 175(1): 224-238.e15, 2018 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30173918
6.
Rescue of Fragile X Syndrome Neurons by DNA Methylation Editing of the FMR1 Gene.
Cell
; 172(5): 979-992.e6, 2018 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29456084
7.
Excess Translation of Epigenetic Regulators Contributes to Fragile X Syndrome and Is Alleviated by Brd4 Inhibition.
Cell
; 170(6): 1209-1223.e20, 2017 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28823556
8.
BREACHing new grounds in fragile X syndrome: Trinucleotide expansion linked to genome-wide heterochromatin domains and genome misfolding.
Mol Cell
; 84(3): 413-414, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38307002
9.
FMRP phosphorylation modulates neuronal translation through YTHDF1.
Mol Cell
; 83(23): 4304-4317.e8, 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37949069
10.
Integrative omics indicate FMRP sequesters mRNA from translation and deadenylation in human neuronal cells.
Mol Cell
; 82(23): 4564-4581.e11, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356584
11.
SnapShot: FMRP interacting proteins.
Cell
; 159(1): 218-218.e1, 2014 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25259928
12.
Mitochondrial Dysfunction in Fragile-X Syndrome: Plugging the Leak May Save the Ship.
Mol Cell
; 80(3): 381-383, 2020 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33157013
13.
Species-dependent posttranscriptional regulation of NOS1 by FMRP in the developing cerebral cortex.
Cell
; 149(4): 899-911, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22579290
14.
Multiple autism-linked genes mediate synapse elimination via proteasomal degradation of a synaptic scaffold PSD-95.
Cell
; 151(7): 1581-94, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23260144
15.
Channelopathies in fragile X syndrome.
Nat Rev Neurosci
; 22(5): 275-289, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33828309
16.
The molecular biology of FMRP: new insights into fragile X syndrome.
Nat Rev Neurosci
; 22(4): 209-222, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33608673
17.
The NSP3 protein of SARS-CoV-2 binds fragile X mental retardation proteins to disrupt UBAP2L interactions.
EMBO Rep
; 25(2): 902-926, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38177924
18.
FMRP stalls ribosomal translocation on mRNAs linked to synaptic function and autism.
Cell
; 146(2): 247-61, 2011 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21784246
19.
Ribosomal quality control factors inhibit repeat-associated non-AUG translation from GC-rich repeats.
Nucleic Acids Res
; 52(10): 5928-5949, 2024 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38412259
20.
Antisense oligonucleotide rescue of CGG expansion-dependent FMR1 mis-splicing in fragile X syndrome restores FMRP.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(27): e2302534120, 2023 07 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37364131