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1.
Neuronal Development of Hearing and Language: Cochlear Implants and Critical Periods.
Annu Rev Neurosci
; 42: 47-65, 2019 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30699049
2.
The contributions of rare inherited and polygenic risk to ASD in multiplex families.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(31): e2215632120, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37506195
3.
Impaired Cortical Tracking of Speech in Children with Developmental Language Disorder.
J Neurosci
; 44(22)2024 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38589232
4.
Whole exome sequencing and polygenic assessment of a Swedish cohort with severe developmental language disorder.
Hum Genet
; 143(2): 169-183, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38300321
5.
Phenome risk classification enables phenotypic imputation and gene discovery in developmental stuttering.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2271-2283, 2021 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34861174
6.
Heterozygous ANKRD17 loss-of-function variants cause a syndrome with intellectual disability, speech delay, and dysmorphism.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1138-1150, 2021 06 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33909992
7.
Monoallelic and bi-allelic variants in NCDN cause neurodevelopmental delay, intellectual disability, and epilepsy.
Am J Hum Genet
; 108(4): 739-748, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33711248
8.
ClinGen variant curation expert panel recommendations for classification of variants in GAMT, GATM and SLC6A8 for cerebral creatine deficiency syndromes.
Mol Genet Metab
; 142(1): 108362, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38452609
9.
Human phenotype caused by biallelic KDM4B frameshift variant.
Clin Genet
; 105(1): 72-76, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37526414
10.
Characterising the Long-Term Language Impairments of Children Following Cerebellar Tumour Surgery by Extracting Psycholinguistic Properties from Spontaneous Language.
Cerebellum
; 23(2): 523-544, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37184608
11.
De novo variants predicting haploinsufficiency for DIP2C are associated with expressive speech delay.
Am J Med Genet A
; 194(7): e63559, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38421105
12.
Vissers-Bodmer syndrome caused by a novel de novo CNOT1 frameshift variant.
Am J Med Genet A
; 194(2): 363-367, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37818768
13.
Decreased amygdala-sensorimotor connectivity mediates the association between prenatal stress and broad autism phenotype in young adults: Project Ice Storm.
Stress
; 27(1): 2293698, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38131654
14.
Language Impairment in Vascular Dementia: A Clinical Review.
J Geriatr Psychiatry Neurol
; 37(2): 87-95, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37551643
15.
Rational inattention: A new theory of neurodivergent information seeking.
Dev Sci
; 27(4): e13492, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553823
16.
CAPRIN1 haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with language impairment, ADHD and ASD.
Brain
; 146(2): 534-548, 2023 02 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35979925
17.
Differences in Hearing Devices and Speech Therapy Utilization Between Children With Permanent Unilateral Versus Bilateral Hearing Loss.
Ear Hear
; 45(3): 563-571, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38073032
18.
Childhood outcomes after low-grade intraventricular haemorrhage: A systematic review and meta-analysis.
Dev Med Child Neurol
; 66(3): 282-289, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-37488717
19.
The Telephone Language Screener (TLS): standardization of a novel telephone-based screening test for language impairment.
Neurol Sci
; 45(5): 1989-2001, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38010584
20.
Mobile device screen time is associated with poorer language development among toddlers: results from a large-scale survey.
BMC Public Health
; 24(1): 1050, 2024 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38622610