Síndrome de Pfeiffer tipo 2: diagnóstico prenatal. Reporte de caso y revisión de la literatura

Huertas Tacchino, Erasmo; La Serna-Infantes, Jorge; Alvarado Merino, Rosa; Ingar Pinedo, Jaime; Castillo Urquiaga, Walter; Zárate Girao, Mario; Ventura Laveriano, Walter.
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) ; 65(3): 361-366, jul.-dic 2019. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS-Express | ID: biblio-1058738

Documentos relacionados

  1. [Apert syndrome or acrocephalosyndactilia type I].
  2. An Evolution of the Surgical Management of Synpolydactyly: A Case Series of 21 Hands.
  3. A case report on fibular aplasia, tibial campomelia, oligosyndactyly syndrome variant in a male infant.
  4. Síndrome de Apert. Reporte de caso
  5. Síndrome de Apert. Reporte de caso
  6. Hypothesis: Symbrachydactyly.
  7. Copy-number variations involving the IHH locus are associated with syndactyly and craniosynostosis.
  8. Colgajo inguinal de Mac Gregor para la reconstrucción de mano traumática
  9. A novel homozygous nonsense mutation in NECTIN4 gene in a Pakistani family with ectodermal dysplasia syndactyly syndrome 1.
  10. Genomic sequencing in a cohort of individuals with fibular aplasia, tibial campomelia, and oligosyndactyly (FATCO) syndrome.