Detección de la mutación I172N en pacientes cubanos con hiperplasia suprarrenal congénita por insuficiencia de 21 hidroxilasa

Barrueta Ordóñez, Taimí; Collazo Mesa, Teresa; Lantigua Cruz, Paulina; González Navarro, Adrián de Jesús; Espinosa Reyes, Tania.
Rev. Finlay ; 9(1): 36-45, ene.-mar. 2019. tab, graf
Artículo en Español | LILACS-Express | ID: biblio-1092090

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