Presentación atípica de la enfermedad de Alexander infantil sin macrocefalia
Esmer, Carmen; Villegas-Aguilera, Miguel; Morales-Ibarra, Juan José; Bravo-Oro, Antonio.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 73(3): 196-201, may.-jun. 2016. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-839033
Documentos relacionados
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: the importance of early diagnosis.
[X-linked intellectual disability syndrome with macrocephaly due to BRWD3 gene deletion].
[Megalencephalic leukoencephalopathy with cysts -the clinical importance in the genetic era].
Hipotonía mixta, regresión neurológica y atrofia cerebelosa: manifestaciones sugestivas de distrofia neuroaxonal infantil