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Deletion (1)(p32.2p32.3) detected by array-CGH in a patient with developmental delay/mental retardation, dysmorphic features and low cholesterol: a new microdeletion syndrome?
Mulatinho, Milene
;
Llerena Junior, Juan Clinton
;
Leren, Trond P.
;
Rao, P. Nagesh
;
Quintero-Rivera, Fabiola
.
Artículo en Inglés | ARCA | ID: arc-10650
Asunto(s)
Discapacidad Intelectual
Oligonucleótidos
Cromosomas
Colesterol
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